1,1-dimethylethyl 4-[1-({[(3-chloro-1-naphtylenyl)-methyl]-amino}-carbonyl)-3-oxopropyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-piperidinecarboxylate | 852880-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[1-({[(3-chloro-1-naphtylenyl)-methyl]-amino}-carbonyl)-3-oxopropyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[1-[(3-chloronaphthalen-1-yl)methylamino]-1,4-dioxobutan-2-yl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[1-[(3-chloronaphthalen-1-yl)methylamino]-1,4-dioxobutan-2-yl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 852880-66-1
• 化学式: C₃₁H₃₄ClFN₂O₄
• 分子量: 553.073
• InChiKey: DZGFYSGUTGDGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[1-({[(3-chloro-1-naphtylenyl)-methyl]-amino}-carbonyl)-3-oxopropyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-[(3-chloro-1-naphtalenyl)-methyl]-3-[4-(4-fluorophenyl)-4-piperidinyl]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] BETA-LACTAMES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中----代表单键或双键；R代表从式i)、ii)、iii)和iv)中选择的基团，其中R1是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，p为零或1至3之间的整数；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢、羟基或C1-4烷基；R4代表氢或R4与R3一起代表=0或=CH2；R5代表苯基、萘基、9至10个成员的融合双环杂环基团或5或6个成员的杂环芳基团，其中这些基团可以选择地被1至3个独立选择的基团取代，所述基团选自三氟甲基、C1-4烷基、羟基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S(O)qC1-4烷基；R6和R7独立地代表氢、氰基、C1-4烷基；R8为(CH2)rR10；R9代表氢、卤素、C3-7环烷基、羟基、硝基、氰基或C1-4烷基，可以选择地被1或2个选自卤素、氰基、羟基或C1-4烷氧基的基团取代；R10代表氢或C3-7环烷基；n代表1或2；q为0、1或2；r为0或1至4之间的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法及其在通过tackykinins介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005049600A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[1-({[(3-chloro-1-naphtylenyl)-methyl]-amino}-carbonyl)-3-buten-1-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1-piperidinecarboxylate 在 四氧化锇 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[1-({[(3-chloro-1-naphtylenyl)-methyl]-amino}-carbonyl)-3-oxopropyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] BETA-LACTAMES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中----代表单键或双键；R代表从式i)、ii)、iii)和iv)中选择的基团，其中R1是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，p为零或1至3之间的整数；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢、羟基或C1-4烷基；R4代表氢或R4与R3一起代表=0或=CH2；R5代表苯基、萘基、9至10个成员的融合双环杂环基团或5或6个成员的杂环芳基团，其中这些基团可以选择地被1至3个独立选择的基团取代，所述基团选自三氟甲基、C1-4烷基、羟基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S(O)qC1-4烷基；R6和R7独立地代表氢、氰基、C1-4烷基；R8为(CH2)rR10；R9代表氢、卤素、C3-7环烷基、羟基、硝基、氰基或C1-4烷基，可以选择地被1或2个选自卤素、氰基、羟基或C1-4烷氧基的基团取代；R10代表氢或C3-7环烷基；n代表1或2；q为0、1或2；r为0或1至4之间的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法及其在通过tackykinins介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005049600A1

文献信息

• BETA-LACTAMS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1689737B1

  公开（公告）日：2008-07-16