3',4'-dimethoxy-α-oxo-bibenzyl-2-carboxylic acid | 96824-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-α-oxo-bibenzyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3',4'-Dimethoxy-α-oxo-bibenzyl-2-carbonsaeure；2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl]benzoic acid
• CAS: 96824-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: XBYXYEWCLNFTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dimethoxy-α-oxo-bibenzyl-2-carboxylic acid 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 1-veratryl-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Kodama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 54,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-benzylidene)-3H-isobenzofuran-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3',4'-dimethoxy-α-oxo-bibenzyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水转移加氢条件下2-酰基芳基羧酸酯的高效还原环化催化手性邻苯二甲酸酯的对映选择性合成

  摘要：

  发现了一种新的用于不对称转移氢化（ATH）的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol901674k

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions
  作者：Bo Zhang、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol901674k

  日期：2009.10.15

  A new diamine ligand for asymmetric transfer hydrogenation (ATH) was discovered. The reductive cyclization of 2-acylarylcarboxylates was found to proceed highly stereoselectively by the new Ru complex-catalyzed ATH and subsequent in situ lactonization under aqueous conditions. It enables efficient access to a wide variety of 3-substituted phthalides in enantiomerically pure form.

  发现了一种新的用于不对称转移氢化（ATH）的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。
• Kodama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 54,56
  作者：Kodama

  DOI：——

  日期：——