1-苄基-4-羟甲基-4-氰基哌啶 | 162686-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-羟甲基-4-氰基哌啶
• 中文别名: 1-苄基-4-(羟基甲基)哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(hydroxymethyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 162686-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• mdl: MFCD12406111
• 分子量: 230.31
• InChiKey: AXPSSIFICGGLAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-羟甲基-4-氰基哌啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 5% Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 4-氰基-4-(羟基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苄基-4-羟甲基-4-氰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105116A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m, n, o and p are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）的氨基喹啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n、o和p的定义如本文所述，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病，特别是二酰基甘油激酶α调节失调病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES
  申请人：Borjesson Lena

  公开号：US20090156575A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds of general formula wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一般式为的化合物，其中A、B、p、w、x、y和z的定义如规范中所述，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• 8-METHOXYQUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0677522A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  An 8-methoxyquinolonecarboxylic acid derivative represented by general formula (I), and optical isomers, pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein R₁ represents hydrogen, lower alkyl, phenylalkyl or an in vivo hydrolyzable ester residue; R₂ represents hydrogen or methyl; and n represents an integer of 0 or 1. This derivative has a wide antimicrobial spectrum based on the activity potentiated in vitro and in vivo against gram-positive bacteria while retaining the potent antibacterial activity of the conventional quinolonecarboxylate bactericides against gram-negative bacteria. Since it scarcely has problematic side effects and is reduced in toxicity, it is promising as a bactericide having more excellent clinical effects.

  通式(I)代表的 8-甲氧基喹啉羧酸衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐和水合物，其中 R₁ 代表氢、低级烷基、苯基烷基或体内可水解的酯残基；R₂ 代表氢或甲基；n 代表 0 或 1 的整数。根据体外和体内对革兰氏阳性菌的增效活性，这种衍生物具有广泛的抗菌谱，同时保留了传统喹啉羧酸盐杀菌剂对革兰氏阴性菌的强效抗菌活性。由于它几乎没有副作用，毒性也较低，因此有望成为一种临床效果更佳的杀菌剂。
• [EN] NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZASPIROALCANES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MEDIEES PAR CCR8
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007030061A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The invention provides compounds of general formula (I) wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle A, B, p, w, x, y et z sont tels que définis dans le descriptif, des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et leur utilisation à des fins thérapeutiques.
• [EN] SPIROCYCLIC SULFONAMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SULFONAMIDES SPIROCYCLIQUES ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007140383A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Spirocyclic sulfonamides and related compounds of Formula 1 are provided : (Formula (I)): in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to Bi modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des sulfonamides spirocycliques et des composés apparentés de formule 1 : (Formule (I)): dans laquelle les variables sont comme ci-après. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de affections sensibles à une modulation Bi, y compris inflammation et douleur, chez des humains, des animaux domestiques et des animaux d'élevage. Des compositions pharmaceutiques et des méthodes sont décrites pour les utiliser dans le traitement de tels troubles, de même que des méthodes pour utiliser de tels ligands pour l'étude de localisation de récepteur et plusieurs dosagesin vitro.