N-(2-thiophenecarboylamino)-5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 1321996-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-thiophenecarboylamino)-5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: N-(5-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1321996-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: UXOVDBFKEQKMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-thiophenecarboylamino)-5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted Carbonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines as Potential Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  Several N-substituted carbonyl/sulfonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines (5a-i and 9a, b) were synthesized via sodium borohydride reduction of the corresponding N-substitutedimino-pyridinium ylides (4a-i and 8a, b) in absolute ethanol.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515335