(4-氨基苯基)-二苯基甲醇 | 2997-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (4-氨基苯基)-二苯基甲醇
• 英文名称: 4-Aminotriphenylmethanol
• 英文别名: 4-aminophenyl diphenyl methanol；4-Amino-triphenylcarbinol；p-Aminophenyl-diphenyl-carbinol；(p-Amino-phenyl)-diphenyl-methanol；4-amino-α,α-diphenyl-benzenemethanol；(4-Aminophenyl)diphenylmethanol；(4-aminophenyl)-diphenylmethanol
• CAS: 2997-53-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: KUYKYOVIYGLSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-88.5 °C
• 沸点：
  475.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基苯基)-二苯基甲醇 在 sodium acetate 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4'-Amino-biphenyl-4-yl)-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Theilacker; Mueller v. Blumencron, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)-二苯基甲醇 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-氨基苯基)-二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Villiger, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of hydrophilic photolabile hydroxyl protecting groups
  作者：Haishen Yang、Lei Zhou、Pengfei Wang

  DOI：10.1039/c1pp05281k

  日期：2012.3

  Hydrophilic photolabile protecting groups (PPGs) for hydroxyl protection have been developed. The new PPGs are derived from 3-(dimethylamino)trityl (DMATr) by replacing the two methyl groups with two hydrophilic butyryl groups. The new PPG reagents can be readily prepared and installed. They are stable in the dark but can be removed cleanly and efficiently in aqueous environments upon irradiation with a UV lamp or sunlight.

  用于羟基保护的亲水性可吸收光保护基团（PPG）已经研制成功。新的 PPG 由 3-（二甲基氨基）三苯甲基（DMATr）衍生而来，用两个亲水性丁酰基取代了两个甲基。新型 PPG 试剂易于制备和安装。这些试剂在黑暗中稳定，但在水环境中经紫外线灯或阳光照射后可干净有效地去除。
• Kinetic Analysis of a Photosensitive Chelator and its Complex with Zn(II)¶
  作者：Melinda R. Stephens、Caroline D. Geary、Stephen G. Weber

  DOI：10.1562/0031-8655(2002)075<0211:kaoapc>2.0.co;2

  日期：——

  ions [Zn(II), Cu(II), Pb(II), Hg(II), Fe(II), Co(II) and Cd(II); other metal ions have not yet been tested] in the dark with a significant binding strength. In both methanol (by spectrophotometry) and methanol–water (by voltammetry), the stoichiometry of the 1–Zn(II) complex is 2:1. The binding constant (K1K2) is on the order of 1012–1014 M−2 in methanol and 5.0 × 108 M−2 in 50% aqueous methanol. The chelator

  摘要 金属离子的可逆螯合和释放是生物和环境研究的一个重要目标。不幸的是，虽然有一些金属离子活性控制的引人注目的例子，但很少有关于化学计量、平衡和动力学的定量研究。缺乏定量工作的一个重要原因是许多光致变色系统的复杂性。因此，我们试图创造一种简单、可逆的光致变色金属离子螯合剂，可以进行定量分析。螯合剂还应该具有某些其他属性，即它与二价金属离子结合（因为它们具有极端的生物学重要性）并且它在黑暗中结合金属离子，因此光用于释放金属离子而不是隔离它们。光致变色螯合剂 (1) 结合二价金属离子 [Zn(II)、Cu(II)、Pb(II)、Hg(II)、Fe(II)、Co(II) 和 Cd(II)；其他金属离子尚未测试]在黑暗中具有显着的结合强度。在甲醇（通过分光光度法）和甲醇-水（通过伏安法）中，1-Zn(II) 配合物的化学计量比为 2:1。结合常数 (K1K2) 在甲醇中为 1012–1014 M-2，在
• Molybdenum-Catalyzed Cross-Coupling of Benzyl Alcohols: Direct C–OH Bond Transformation via [2 + 2]-Type Addition and Elimination
  作者：Pan Zhou、Yuqiang Li、Tao XU

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01537

  日期：2022.6.17

  Traditional cross-couplings catalyzed by transition metal catalysts generally rely on the classic oxidative addition–transmetalation–reductive elimination process, which requires low-valent precious metals and an inert atmosphere and which initiates from carbon–alide or pesudo carbon–halide bonds. Herein, an unprecedented molybdenum–oxo-complex-catalyzed intermolecular cross-coupling of benzyl alcohols

  由过渡金属催化剂催化的传统交叉偶联通常依赖于经典的氧化加成-金属转移-还原消除过程，该过程需要低价贵金属和惰性气氛，并从碳-卤化物或拟碳-卤化物键引发。在此，报道了前所未有的钼-氧络合物催化苯甲醇的分子间交叉偶联。包括伯、仲和叔底物在内的各种醇可以在这些条件下有效地进行。对低价过渡金属敏感的几个官能团，如芳基卤化物，可以很好地耐受。机理研究和DFT计算表明分子内协同环化参与了反向[2 + 2]型消除过程。
• Baeyer; Loehr, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1623
  作者：Baeyer、Loehr

  DOI：——

  日期：——
• Hellwinkel, Dieter; Fritsch, Helmut, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2207 - 2226
  作者：Hellwinkel, Dieter、Fritsch, Helmut

  DOI：——

  日期：——