tert-butyl-diphenyl-[[(2S,5S)-5-phenylselanyloxolan-2-yl]methoxy]silane | 187843-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[[(2S,5S)-5-phenylselanyloxolan-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 187843-66-9
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂SeSi
• 分子量: 495.595
• InChiKey: PRMWEUCMJSVSOB-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[[(2S,5S)-5-phenylselanyloxolan-2-yl]methoxy]silane 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-chloro-9-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-2-Se-phenyl-2-seleno-β-D-erythro-pentofuranosyl>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2‘,3‘-Dideoxynucleosides by Addition of Selenium Electrophiles to Glycals. A Formal Synthesis of D4T from 2-Deoxyribose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9616825
• 作为产物：
  描述：

  苯硒酚 、 methyl 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α,β-D-glycero-pentofuranoside 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 tert-butyl-diphenyl-[[(2S,5R)-5-phenylselanyloxolan-2-yl]methoxy]silane 、 tert-butyl-diphenyl-[[(2S,5S)-5-phenylselanyloxolan-2-yl]methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2‘,3‘-Dideoxynucleosides by Addition of Selenium Electrophiles to Glycals. A Formal Synthesis of D4T from 2-Deoxyribose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9616825

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2‘,3‘-Dideoxynucleosides by Addition of Selenium Electrophiles to Glycals. A Formal Synthesis of D4T from 2-Deoxyribose
  作者：Yolanda Díaz、Anas El-Laghdach、M Isabel Matheu、Sergio Castillón

  DOI：10.1021/jo9616825

  日期：1997.3.1