benzo[c][1,10]phenanthroline | 218-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: benzo[c][1,10]phenanthroline
• 英文别名: Benzo[c][1,10]phenanthrolin；4,5-Diazachrysen；Benzo[c][1,10]phenanthroline
• CAS: 218-22-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: DIUNWOVPKIEALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-phenanthridine 在 盐酸 、 硫酸 、 砷酸、原砷酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzo[c][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,10-Phenanthrolines. IX. Cycloalkeno Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a005

文献信息

• METHOD FOR PREPARING CHEMICAL COMPOUNDS OF INTEREST BY NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION OF AROMATIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES SUPPORTING AT LEAST ONE ELECTRO-ATTRACTIVE GROUP
  申请人：Mortier Jacques

  公开号：US20120316337A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Method for preparing carboxylic acid derivatives by aromatic nucleophilic substitution, in which a carboxylic acid derivative having a single carboxyl functional group, or one of the salts thereof, the carboxylic acid derivative having, in the ortho position of the carboxyl functional group, a leaving group, which is preferably an atom of fluorine or of chlorine or an alkoxy group, chiral or not, preferably a methoxy group, the carboxylic acid derivative not being substituted by an electro attractive group other than the leaving group if any; is reacted with a reactant MNu, where M is a metal and Nu is a nucleophile, chiral or not, the aromatic nucleophilic substitution reaction being carried out without a catalyst and without a step of protecting/deprotecting the acid functional group of the starting compound.

  通过芳香亲核取代法制备羧酸衍生物的方法，其中羧酸衍生物具有单个羧基官能团，或其盐之一，该羧酸衍生物在羧基官能团的邻位具有一个离去基团，该离去基团优选为氟原子或氯原子或烷氧基，手性或非手性，优选为甲氧基，如果有的话，该羧酸衍生物未被电子亲合基团取代；与反应物MNu发生反应，其中M为金属，Nu为亲核试剂，手性或非手性，芳香亲核取代反应在无催化剂和无保护/去保护起始化合物的酸官能团的步骤的情况下进行。
• Substituted 1,10-Phenanthrolines. IX. Cycloalkeno Derivatives¹
  作者：FRANCIS H. CASE

  DOI：10.1021/jo01116a005

  日期：1956.10