3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 946853-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Benzo[e][1]benzofuran-2-yl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 946853-80-1
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: WCXHQSGPRFAYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene-hydrazonothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些带有吡唑核的新型萘并[2,1-b]呋喃衍生物的合成、反应和生物学评价。

  摘要：

  2-(1-苯基肼基乙基)萘并[2,1-b]呋喃(2)的Vilsmeier甲酰化得到3-萘并[2,1-b]呋喃-2-基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛(3)，其与C-和N-亲核试剂反应得到萘并呋喃吡唑衍生物4-8。2-[(3-(萘并[2,1-b]呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基]-丙二腈(4a)用具有活性氢和Et₃N的反应物处理得到相应的吡唑啉、吡喃和色烯加成产物衍生物 10、12 和 13，由三个不同的连接杂环部分组成。1-((3-(萘并[2,1-b]呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-2-苯腙(6b)与AcONa和溴乙酸乙酯的反应或氯丙酮分别得到噻唑烷酮和甲基噻唑衍生物 14 和 15。此外，6d与Ac 2 O分子内环化得到相应的1,3,4-噻二唑-2-基乙酰胺衍生物16。合成化合物的结构经IR、 1 H-NMR/ 13 C-NMR和质谱研究证实。化合物

  DOI：

  10.3390/molecules16010307
• 作为产物：
  描述：

  1-萘[2,1-b]呋喃-2-乙酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些带有吡唑核的新型萘并[2,1-b]呋喃衍生物的合成、反应和生物学评价。

  摘要：

  2-(1-苯基肼基乙基)萘并[2,1-b]呋喃(2)的Vilsmeier甲酰化得到3-萘并[2,1-b]呋喃-2-基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛(3)，其与C-和N-亲核试剂反应得到萘并呋喃吡唑衍生物4-8。2-[(3-(萘并[2,1-b]呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基]-丙二腈(4a)用具有活性氢和Et₃N的反应物处理得到相应的吡唑啉、吡喃和色烯加成产物衍生物 10、12 和 13，由三个不同的连接杂环部分组成。1-((3-(萘并[2,1-b]呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-2-苯腙(6b)与AcONa和溴乙酸乙酯的反应或氯丙酮分别得到噻唑烷酮和甲基噻唑衍生物 14 和 15。此外，6d与Ac 2 O分子内环化得到相应的1,3,4-噻二唑-2-基乙酰胺衍生物16。合成化合物的结构经IR、 1 H-NMR/ 13 C-NMR和质谱研究证实。化合物

  DOI：

  10.3390/molecules16010307