tert-butyl (1S)-1-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]propyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 1015077-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]propyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1015077-00-5
• 化学式: C₃₀H₄₈N₄O₈
• 分子量: 592.733
• InChiKey: FRGHJBJLVYLYQU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-1-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]propyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(-)-crispine E
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)52
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 1,3-二(叔丁氧基羰基)胍 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (1S)-1-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]propyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)52

文献信息

• Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E
  作者：Takashi Itoh、Takuya Kanemitsu、Yuki Yamashita、Kazuhiro Nagata

  DOI：10.3987/com-07-s(w)52

  日期：——