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2-(4,4,4-trifluorobut-2-ynyloxy)naphthalene | 1374226-84-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4,4,4-trifluorobut-2-ynyloxy)naphthalene
英文别名
2-(4,4,4-Trifluorobut-2-ynoxy)naphthalene;2-(4,4,4-trifluorobut-2-ynoxy)naphthalene
2-(4,4,4-trifluorobut-2-ynyloxy)naphthalene化学式
CAS
1374226-84-2
化学式
C14H9F3O
mdl
——
分子量
250.22
InChiKey
LRNDSIXOGOTFGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-炔丙基氧代)萘S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐2,4,6-三甲基吡啶copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以26%的产率得到2-(4,4,4-trifluorobut-2-ynyloxy)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkynes using Umemoto’s reagent
    摘要:
    A copper-catalyzed method for trifluoromethylation of terminal alkynes with Umemoto's reagent has been developed. The reaction is conducted at room temperature and shows good tolerance to a variety of functional groups. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.107
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文献信息

  • Copper-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkynes using Umemoto’s reagent
    作者:Dong-Fen Luo、Jun Xu、Yao Fu、Qing-Xiang Guo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.03.107
    日期:2012.5
    A copper-catalyzed method for trifluoromethylation of terminal alkynes with Umemoto's reagent has been developed. The reaction is conducted at room temperature and shows good tolerance to a variety of functional groups. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.
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