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3-(1-Bromonaphth-2-yloxy)-1,2-epoxypropane | 122432-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-Bromonaphth-2-yloxy)-1,2-epoxypropane
英文别名
2-[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxymethyl]oxirane
3-(1-Bromonaphth-2-yloxy)-1,2-epoxypropane化学式
CAS
122432-36-4
化学式
C13H11BrO2
mdl
——
分子量
279.133
InChiKey
MEZPWBYCBRLHIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.7±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-Bromonaphth-2-yloxy)-1,2-epoxypropane高氯酸四乙基铵三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以82%的产率得到2-((2-萘基氧基)甲基)-环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    Selective Reduction of the CarbonBromine Bond in Bromo Epoxides
    摘要:
    The controlled-potential electrolysis of various substituted bromo epoxides in acetonitrile at a mercury pool electrode led to selective reduction of the carbon-bromine bond affording the respective epoxide products in 80-90% yield.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91658-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NaOH/BEt3 催化环氧化物区域选择性硼氢化制仲醇
    摘要:
    这里描述了环氧化物高效和区域选择性的硼氢化成仲醇,该反应由组合的 NaOH/BEt 3催化剂催化。这种不含过渡金属的催化体系适用于许多卤代化合物,并且在温和条件下对烯烃基团具有良好的耐受性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202200759
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文献信息

  • 1-(benzylpiperidino)propan-2-ol derivatives, their preparation, their
    申请人:Sanofi
    公开号:US05036077A1
    公开(公告)日:1991-07-30
    The invention relates to compounds of the formula: ##STR1## in which: Ar represents a phenyl group substituted by R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, or a naphth-1-yl or naphth-2-yl group, unsubstituted or substituted by 1 or 2 halogen atoms; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; R.sub.1 represents H or a halogen atom; R.sub.2 represents a halogen atom, a trifluoromethyl group, a phenyl group which is unsubstituted by 1 or 3 halogen atoms, a benzyl group which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 halogen atoms, a phenoxy group which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 halogen atoms, or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sub.3 and R.sub.4 represents H, a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; and the benzyl group substitutes the piperidino radical in the 2-, 3- or 4-position, and their salts with mineral or organic acids. It also relates to a process for the preparation of said compounds and their use as antimicrobial agents, as antiseptic, disinfectant, preservative in different kinds of products (pharmaceutical compositions, cosmetics, agri-foodstuffs). It also relates to said products containing the compounds of formula (I).
    该发明涉及以下化合物的公式:##STR1##其中:Ar代表由R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4取代的苯基,或未取代或取代1或2个卤素原子的萘基或萘基;X代表氧原子或硫原子;R.sub.1代表H或卤素原子;R.sub.2代表卤素原子、三氟甲基基团、未取代或取代1或3个卤素原子的苯基、未取代或取代1至3个卤素原子的苄基、未取代或取代1至3个卤素原子的苯氧基,或C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sub.3和R.sub.4代表H、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基;苄基取代2-、3-或4-位的哌啶基团,以及它们与矿物酸或有机酸的盐。还涉及一种制备上述化合物的方法及其用作抗菌剂、防腐剂、消毒剂、在不同种类产品中的保存剂(药用组合物、化妆品、农产品)。还涉及含有公式(I)化合物的上述产品。
  • Antistatic resin composition
    申请人:DAISO CO., LTD.
    公开号:EP0605937A1
    公开(公告)日:1994-07-13
    A resin composition is provided which comprises (A) 100 parts by weight of an ABS graft copolymer composed of an acrylonitrile compound and a vinyl aromatic compound in a weight ratio of 10:90 to 50:50, and (B) 5 to 30 parts by weight of an ethylene oxide copolymer admixed with the ABS graft copolymer and containing at least 50 wt. % of ethylene oxide, the ethylene oxide copolymer having a refractive index (nD²⁰) of at least 1.50. The composition, which has antistatic properties, is useful for injection molding to give moldings having an excellent surface appearance.
    提供了一种树脂组合物,它包括:(A) 100 重量份的 ABS 接枝共聚物,该共聚物由丙烯腈化合物和乙烯基芳香族化合物组成,重量比为 10:90 至 50:50;(B) 5 至 30 重量份的环氧乙烷共聚物,该共聚物与 ABS 接枝共聚物混合并含有至少 50 重量份的环氧乙烷,环氧乙烷共聚物的折射率(nD²⁰)至少为 1.50。该组合物具有抗静电特性,可用于注塑成型,使成型品具有极佳的表面外观。
  • US5036077A
    申请人:——
    公开号:US5036077A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • US5556916A
    申请人:——
    公开号:US5556916A
    公开(公告)日:1996-09-17
  • Selective Reduction of the CarbonBromine Bond in Bromo Epoxides
    作者:N. Bhuvaneswari、C.S. Venkatachalam、K.K. Balasubramanian
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91658-7
    日期:1992.3
    The controlled-potential electrolysis of various substituted bromo epoxides in acetonitrile at a mercury pool electrode led to selective reduction of the carbon-bromine bond affording the respective epoxide products in 80-90% yield.
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