2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine | 5632-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-Phenyl-1-oxa-indolizidin；2-Phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine；2-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 5632-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QBAJYRKRXYDGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-哌啶-1-基乙醇 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 864.0h， 生成 2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用汞表示的羟基内酰胺 (II) - ÄDTA 脱水。第 14 次交流：汞脱水的机理（II）-ÄDTA

  摘要：

  考虑到目前氨基醇的汞 (II) -ÄDTA 脱氢的结果，建立了反应过程的机制。2-苯基-1-氧杂-吲哚里西啶 (XX)，据说是 1-苯基-2-哌啶基-乙醇-(1) (I) 脱氢的中间产物，合成并生产汞 (II) ) - 正如预期的那样，ÄDTA 脱氢以良好的收率提供内酰胺 II。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662990205

文献信息

• Darstellung von Hydroxylactamen durch Quecksilber(II)- ÄDTA-Dehydrierung. 14. Mitt.: Mechanismus der Dehydrierung mit Quecksilber(II)-ÄDTA
  作者：H. Möhrle

  DOI：10.1002/ardp.19662990205

  日期：——

  bisherigen Ergebnisse bei der Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von Aminoalkoholen wird ein Mechanismus für den Ablauf der Reaktion aufgestellt. 2‐Phenyl‐1‐oxa‐indolizidin (XX), das als Zwischenprodukt bei der Dehydrierung von 1‐Phenyl‐2‐piperidino‐äthanol‐(1) (I) auftreten soll, wurde synthetisiert und lieferte bei der Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung erwartungsgemäß das Lactam II in guter Ausbeute.

  考虑到目前氨基醇的汞 (II) -ÄDTA 脱氢的结果，建立了反应过程的机制。2-苯基-1-氧杂-吲哚里西啶 (XX)，据说是 1-苯基-2-哌啶基-乙醇-(1) (I) 脱氢的中间产物，合成并生产汞 (II) ) - 正如预期的那样，ÄDTA 脱氢以良好的收率提供内酰胺 II。
• MOEHRLE, H.;KAMPER, CH., PHARMAZIE, 1983, 38, N 8, 512-520
  作者：MOEHRLE, H.、KAMPER, CH.

  DOI：——

  日期：——
• Moehre, H.; Kamper, Ch., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 8, p. 512 - 520
  作者：Moehre, H.、Kamper, Ch.

  DOI：——

  日期：——