3-(naphthalen-2-yl)pentanedioic acid | 1221962-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)pentanedioic acid
• 英文别名: 3-(2-naphthalene)glutaric acid；3-(2-naphthyl)glutaric acid；3-naphthalen-2-ylpentanedioic acid
• CAS: 1221962-58-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: ZCVKCJCWZZPVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)pentanedioic acid 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-iodo-2-benzimidazolyl)-3-(2-naphthyl)butanoic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。

  公开号：

  US20120046307A1
• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  假肽胍-胍催化前手性三酰基胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02785

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Allosteric protein kinase modulators
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US08912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
• Switchable divergent di- or tricarboxylation of allylic alcohols with CO2
  作者：Bo Yu、Yi Liu、Han-Zhi Xiao、Shu-Rong Zhang、Chuan-Kun Ran、Lei Song、Yuan-Xu Jiang、Chang-Fu Li、Jian-Heng Ye、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.12.005

  日期：2024.3

  Visible-light-driven switchable divergent di- or tricarboxylation of allylic alcohols with CO is realized to selectively upgrade multiple CO units to polycarboxylic acids. The derivatization of corresponding polycarboxylic acids could deliver the potential functional materials in luminescence and biomaterials.

  实现了烯丙醇与CO的可见光驱动可切换发散二羧化或三羧化，选择性地将多个CO单元升级为多元羧酸。相应的聚羧酸的衍生化可以在发光和生物材料中提供潜在的功能材料。
• Divergent defluorocarboxylation of α-CF3 alkenes with formate via photocatalyzed selective mono- or triple C-F bond cleavage
  作者：Xing-Yu Wang、Pei Xu、Wen-Wen Liu、Hao-Qiang Jiang、Song-Lei Zhu、Dong Guo、Xu Zhu

  DOI：10.1007/s11426-023-1731-x

  日期：2024.1

  Unprecedented divergent synthesis of gem-difluorovinylacetic acid and glutaric acid derivatives from α-CF3 alkenes with formate as the carbonyl source was disclosed. The reaction can undergo selective mono- or triple C-F bond cleavage by simply switching the photocatalyst and hydrogen atom transfer (HAT) catalyst under visible-light-induced conditions at room temperature. Foramte acts as both the C1

  公开了以甲酸盐作为羰基源，从α -CF 3烯烃前所未有地不同合成偕二氟乙烯基乙酸和戊二酸衍生物。通过在室温下可见光诱导条件下简单地切换光催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂，该反应可以选择性地发生单碳或三碳键断裂。Foramte 通过生成 CO 2 •−物质充当 C1 源和还原剂，CO 2 •− 物质经过吉斯自由基加成到缺电子烯烃上，触发连续的 CF 键断裂和羧化过程。
• US8912186B2
  申请人：——

  公开号：US8912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16