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4(5H)-Thiazolone, 2-[(2-chlorophenyl)amino]-5-(2-naphthalenylmethylene)-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4(5H)-Thiazolone, 2-[(2-chlorophenyl)amino]-5-(2-naphthalenylmethylene)-
英文别名
(5E)-2-(2-chlorophenyl)imino-5-(naphthalen-2-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
4(5H)-Thiazolone, 2-[(2-chlorophenyl)amino]-5-(2-naphthalenylmethylene)-化学式
CAS
——
化学式
C20H13ClN2OS
mdl
——
分子量
364.855
InChiKey
QWNBPIUKRQHJMD-LDADJPATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛2-(2-氯苯基氨基)噻唑-4(5H)-酮哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到4(5H)-Thiazolone, 2-[(2-chlorophenyl)amino]-5-(2-naphthalenylmethylene)-
    参考文献:
    名称:
    靶向耐药性肺癌细胞的噻唑烷酮衍生物的设计,合成,细胞选择性毒性,结构活性关系和药效团。
    摘要:
    通过应用迭代文库方法,已从372噻唑烷酮类似物中鉴定出十种细胞选择性化合物。这些化合物在0.250和2.93 microM之间的IC 50选择性杀死了非小细胞肺癌细胞系H460及其抗紫杉醇的变体H460 taxR,同时在高达195 microM的浓度下对正常人成纤维细胞的毒性大大降低。结构-活性关系研究表明:(1)4-噻唑烷酮环(图1中的环B)上的氮原子不能被取代;(2)环A上的多个取代在各个位置都可以容忍;(3)取代环C上的C 1 -C 4基团限于-NMe 2基团。来源于活性分子的药效基团表明,两个氢键受体和三个疏水区是共同的特征。
    DOI:
    10.1021/jm7012024
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文献信息

  • Design, Synthesis, Cytoselective Toxicity, Structure–Activity Relationships, and Pharmacophore of Thiazolidinone Derivatives Targeting Drug-Resistant Lung Cancer Cells
    作者:Hongyu Zhou、Shuhong Wu、Shumei Zhai、Aifeng Liu、Ying Sun、Rongshi Li、Ying Zhang、Sean Ekins、Peter W. Swaan、Bingliang Fang、Bin Zhang、Bing Yan
    DOI:10.1021/jm7012024
    日期:2008.3.13
    identified from 372 thiazolidinone analogues by applying iterative library approaches. These compounds selectively killed both non-small cell lung cancer cell line H460 and its paclitaxel-resistant variant H460 taxR at an IC 50 between 0.21 and 2.93 microM while showing much less toxicity to normal human fibroblasts at concentrations up to 195 microM. Structure-activity relationship studies revealed that
    通过应用迭代文库方法,已从372噻唑烷酮类似物中鉴定出十种细胞选择性化合物。这些化合物在0.250和2.93 microM之间的IC 50选择性杀死了非小细胞肺癌细胞系H460及其抗紫杉醇的变体H460 taxR,同时在高达195 microM的浓度下对正常人成纤维细胞的毒性大大降低。结构-活性关系研究表明:(1)4-噻唑烷酮环(图1中的环B)上的氮原子不能被取代;(2)环A上的多个取代在各个位置都可以容忍;(3)取代环C上的C 1 -C 4基团限于-NMe 2基团。来源于活性分子的药效基团表明,两个氢键受体和三个疏水区是共同的特征。
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