ethyl N-(2-phenylethyl)-N-[2-(9H-xanthen-9-yl)ethyl]carbamate | 648928-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl N-(2-phenylethyl)-N-[2-(9H-xanthen-9-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 648928-49-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: OBEGEIQATOPJET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-phenylethyl)-N-[2-(9H-xanthen-9-yl)ethyl]carbamate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到Spiro-2-on
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065
• 作为产物：
  描述：

  2-(9H-xanthen-9-yl)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl N-(2-phenylethyl)-N-[2-(9H-xanthen-9-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065