(RR)(SS)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene | 53938-62-8

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 萘

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(RR)(SS)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene

英文别名

(RS)(SR)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene；(RR)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene；(SS)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene；3,3'-Dimethyl-bis(α,α'-dinaphthyl)-22-krone-6；10,47-Dimethyl-12,15,18,39,42,45-hexaoxanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene

(RR)(SS)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene化学式

CAS

53938-62-8；55516-16-0；55516-17-1；55516-18-2；55516-22-8；55821-98-2；65390-97-8

化学式

C₅₀H₄₄O₆

mdl

——

分子量

740.896

InChiKey

INTNAOPBDOFKQL-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

12
重原子数：

56
可旋转键数：

0
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.2
拓扑面积：

55.4
氢给体数：

0
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-[2-[1-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-3-methylnaphthalen-1-yl]-3-methylnaphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethanol	55442-38-1	C₃₀H₃₄O₆	490.596
——	Dimethyl-ditosylat 25d'	55442-39-2	C₄₄H₄₆O₁₀S₂	798.975

反应信息

作为反应物：

描述：

(RR)(SS)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene 、去甲麻黄碱生成 (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol;10,47-dimethyl-12,15,18,39,42,45-hexaoxanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene

参考文献：

名称：

PRELOG, V.;MUTAK, S., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2274-2278

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

2-[2-[1-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-3-methylnaphthalen-1-yl]-3-methylnaphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethanol 在吡啶、氢氧化钾作用下，生成 (RR)(SS)-2,3,4,5-di-1,2-(3-methylnaphtho)-13,14,15,16-di(1,2-naphtho)-1,6,9,12,17,20-hexaoxacyclodocosa-2,4,13,15-tetraene

参考文献：

名称：

Host-guest complexation. 22. Reciprocal chiral recognition between amino acids and dilocular systems

摘要：

DOI：

10.1021/ja00526a046

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文献信息

CRAM D. J.; HELGESON R. C.; PEACOCK S. C.; KAPLAN L. J.; DOMEIER L. A.; M+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 10, 1930-1946

作者：CRAM D. J.、 HELGESON R. C.、 PEACOCK S. C.、 KAPLAN L. J.、 DOMEIER L. A.、 M+

DOI：——

日期：——

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