(2S,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxane-2-carbaldehyde | 86030-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxane-2-carbaldehyde
• CAS: 86030-96-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄Si
• 分子量: 398.574
• InChiKey: BXMFQKJOFVNHQA-XQBPLPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxane-2-carbaldehyde 在 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((2R,4R,6R)-2-methoxy-6-phenethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Mevinic acids and analogues: preparation of a key chiral intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85585-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mevinic acids and analogues: preparation of a key chiral intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85585-9

文献信息

• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 1. Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids
  作者：G. Beck、K. Kesseler、E. Baader、W. Bartmann、A. Bergmann、E. Granzer、H. Jendralla、B. Von Kerekjarto、R. Krause

  DOI：10.1021/jm00163a010

  日期：1990.1

  Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids 2-4 have been synthesized. Extensive exploration of structure-activity relationships led to several compounds exceeding the inhibitory activity of mevinolin (1b) on HMG-CoA reductase, both in vitro and in vivo. First clinical trials with 2i (HR 780) are in preparation.

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。
• 6-(((Substituted)pyridin-3-yl)alkyl)-and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04906624A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Certain trans-6-[[(substituted)pyridin-3-yl]-alkyl- and alkenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些经取代的吡啶-3-基烷基和烯基]四氢-4-羟基吡喃-2-酮及其相应的开环酸衍生物是3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，可用作降低胆固醇和血脂的药物。
• Reddy, P. Satyanarayana; Yadagiri, Pendri; Lumin, Sun, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 5, p. 545 - 552
  作者：Reddy, P. Satyanarayana、Yadagiri, Pendri、Lumin, Sun、Shin, Dong-Soo、Falck, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1990, 33, 52-60
  作者：

  DOI：——

  日期：——