3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate | 221141-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate
• 英文别名: 1-Trifluoromethanesulfonyl-3,4 dihydro-napthalene；1-Trifluoromethanesulfonyl-3,4-dihydro-napthalene；4-(Trifluoromethylsulfonyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 221141-95-3
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂S
• 分子量: 262.252
• InChiKey: MSQCBANGXBMSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate 生成 3,4-二氢-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  US6166037

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 生成 3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate
  参考文献：
  名称：

  US6166037

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gold(III)-Catalyzed Annulation of 2-Alkynylanilines: A Mild and Efficient Synthesis of Indoles and 3-Haloindoles
  作者：Fabio Marinelli、Antonio Arcadi、Gabriele Bianchi

  DOI：10.1055/s-2004-815947

  日期：——

  Gold(III)-catalyzed annulation of 2-alkynylanilines in EtOH or EtOH-water mixtures at room temperature gives indoles derivatives in good yields. One-flask protocol for the gold-catalyzed conversion of 2-alkynylanilines to 3-bromo and 3-iodoindoles is also reported.

  在室温下，使用金(III)催化剂在乙醇或乙醇-水混合物中对2-炔基苯胺进行环化反应，可以获得良产率的吲哚衍生物。还报道了一种单瓶法，用于将2-炔基苯胺转化为3-溴吲哚和3-碘吲哚。
• PYRROLIDINE AND PIPERIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1009405A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• EP1009405A4
  申请人：——

  公开号：EP1009405A4

  公开（公告）日：2001-05-09
• US6166037A
  申请人：——

  公开号：US6166037A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] PYRROLIDINE AND PIPERIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999009984A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention is directed to pyrrolidine and piperidine compounds of formula (I), (wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R4d, R4e, R4f, R4g, R4h, m, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des composés de pyrrolidine et de pipéridine représentés par la formule (I) (dans laquelle R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R4d, R4e, R4f, R4g, R4h, m, n, x et y sont tels qu'ils sont définis dans le descriptif) et présentant une utilité en tant que modulateurs de l'activité du récepteur de chemokine. En particulier, ces composés sont utiles en tant que modulateurs des récepteurs de chemokine CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, soit CXCR-3, soit CXCR-4.