2-(naphthalen-2-yl)-5-phenylthiazole | 858486-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-5-phenylthiazole
• 英文别名: 2-(2-naphthyl)-5-phenylthiazole；2-[2]naphthyl-5-phenyl-thiazole；2-[2]Naphthyl-5-phenyl-thiazol；2-(2-Naphthalenyl)-5-phenylthiazole；2-naphthalen-2-yl-5-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 858486-51-8
• 化学式: C₁₉H₁₃NS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: WCHCKEMTWVCMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮盐酸盐 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-(naphthalen-2-yl)-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  DE869490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Straightforward microwave-assisted synthesis of 2-thiazolines using Lawesson's reagent under solvent-free conditions
  作者：Julio A. Seijas、M. Pilar Vázquez-Tato、José Crecente-Campo

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.027

  日期：2008.9

  2-Thiazolines are synthesized from carboxylic acids and 1,2-aminoalcohols in the presence of Lawesson's reagent under solventless conditions. The developed method is valid for either substituted or unsubstituted aminoalcohols and a wide variety of aromatic, heteroaromatic and aliphatic carboxylic acids; thus it constitutes a general synthetic method for these kinds of compounds. The role of Lawesson's

  2-噻唑啉是在Lawesson试剂存在下于无溶剂条件下由羧酸和1,2-氨基醇合成的。所开发的方法适用于取代或未取代的氨基醇以及多种芳香族，杂芳香族和脂肪族羧酸；因此，它构成了这类化合物的通用合成方法。Lawesson试剂的作用是双重的：将1，2-氨基醇转化为1，2-氨基硫醇并激活其与羧酸的反应，从而形成噻唑啉环，所有反应都在一个罐中进行。
• Nickel-Catalyzed C–H/C–O Coupling of Azoles with Phenol Derivatives
  作者：Kei Muto、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ja210249h

  日期：2012.1.11

  The first nickel-catalyzed C-H bond arylation of azoles with phenol derivatives is described. The new Ni(cod)(2)/dcype catalytic system is active for the coupling of various phenol derivatives such as esters, carbamates, carbonates, sulfamates, triflates, tosylates, and mesylates. With this C-H/C-O biaryl coupling, we synthesized a series of privileged 2-arylazoles, including biologically active alkaloids. Moreover, we demonstrated the utility of the present reaction for functionalizing estrone and quinine.
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2774923B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US20140275549A1
  申请人：——

  公开号：US20140275549A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8993777B2
  申请人：——

  公开号：US8993777B2

  公开（公告）日：2015-03-31