methyl 3,4-diacetyloxy-1-penta-1,4-dien-3-ylnaphthalene-2-carboxylate | 131452-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3,4-diacetyloxy-1-penta-1,4-dien-3-ylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 131452-23-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: GXXZMIGPUFLKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carbomethoxy-1,2-naphthoquinone 、 (2,4-pentadienyl)trimethylstannane 生成 methyl 3,4-diacetyloxy-1-penta-1,4-dien-3-ylnaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NISHIGAICHI, YUTAKA;TAKUWA, AKIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1575-1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions between Pentadienyltins and 1,2-Naphthoquinones, Regiocontrolled Introduction of Pentadienyl Group
  作者：Yutaka Nishigaichi、Akio Takuwa

  DOI：10.1246/cl.1990.1575

  日期：1990.9

  efficiently pentadienylated at their 4-position with usa of pentadienyltin (PDT) reagents. Regiochemistry of the introduced pentadienyl moiety, α, γ, or e position of the PDT, was controlled by both the reaction conditions and the reactants.

  使用戊二烯基锡 (PDT) 试剂将 1,2-萘醌在其 4 位有效地戊二烯基化。引入的戊二烯基部分、α、γ 或 PDT 的 e 位的区域化学受反应条件和反应物的控制。