2-phenyl-3H-pyrrolizine | 82632-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 2-phenyl-3H-pyrrolizine
• 英文别名: 2-Phenyl-3H-pyrrolizin
• CAS: 82632-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 181.237
• InChiKey: WTZOZQICLPAMDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  313.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3H-pyrrolizine 、 1,5-Diaza-1,5-diphenyl-1,5-dimethyl-1H-pentadienium perchlorate 在 sodium methylate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以36%的产率得到1-phenyl<2.2.3>cyclazine
  参考文献：
  名称：

  由3H-吡咯嗪酮合成[2.2.3]环嗪的改进方法

  摘要：

  [2.2.3]通过在强碱的存在下，通过带有共轭取代基（Ph或CO 2 Me）的3H-吡咯嗪与vinamidinium盐的反应，可以以中等收率获得环嗪。还描述了以前未知的2-苯基-3H-吡咯嗪和1-甲氧基羰基环戊[h] [2.2.4]环嗪的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87230-5
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 diethyl (1-phenylethenyl)phosphonate 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到2-phenyl-3H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Batroff, Volker; Flitsch, Wilhelm; Leaver, Derek, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1649 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flitsch, Wilhelm; Lubisch, Wilfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1424 - 1435
  作者：Flitsch, Wilhelm、Lubisch, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• BATROFF, V.;FLITSCH, W.;LUEBISCH, W.;LEAVER, D.;SKINNER, D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 18, 1947-1950
  作者：BATROFF, V.、FLITSCH, W.、LUEBISCH, W.、LEAVER, D.、SKINNER, D.

  DOI：——

  日期：——
• FLITSCH, W.;LUBISCH, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 4, 1424-1435
  作者：FLITSCH, W.、LUBISCH, W.

  DOI：——

  日期：——
• BATROFF, V.;FLITSCH, W.;LEAVER, D.;SKINNER, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1649-1658
  作者：BATROFF, V.、FLITSCH, W.、LEAVER, D.、SKINNER, D.

  DOI：——

  日期：——