1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonylethynyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonylethynyl)-piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-ynyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: AVCWKLGFOQHNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonylethynyl)-piperidine 、 三(三甲基硅基)硅烷 在 Eosin Y 、 potassium carbonate 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (Z)-4-(2-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (E)-4-(2-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (E)-4-(1-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (Z)-4-(1-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  曙红Y和硫醇在可见光辐射下催化炔烃的自由基氢化硅烷化

  摘要：

  使用1 mol％的有机染料曙红Y作为光催化剂和催化量的硫醇作为自由基猝灭剂，已经探索并实现了炔烃的可见光促进的氢化硅烷化。在各种末端和内部炔烃的反应中，相应的烯基硅烷具有高区域选择性和立体选择性。实验证据表明，该反应优先通过单电子转移过程引发，并提出了光氧化还原途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00909
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 氯甲酸甲酯 、 叔-丁基4-(2,2-二溴乙烯基)哌啶-1-甲酸基酯 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonylethynyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1270557B1

文献信息

• Ethylenediamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122063A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group 1 or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：Q1-Q2-C(═O)—N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2代表H或类似物；Q1代表芳香环，杂环或类似物；Q2代表单键，芳香环，杂环或类似物；Q3代表群1或类似物，Q4代表芳香环，杂环或类似物；T1代表—CO—或—SO2—，以及包含该化合物并对治疗血栓和栓塞有用的药物。
• Monoacylated 1,2-diaminocycloalkanes
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2431370A1

  公开（公告）日：2012-03-21

  Compounds represented by the following general formula (9): The compounds (9) are synthetic intermediates of pharmacologically active products.

  以下通式(9)所代表的化合物： 化合物（9）是药理活性产品的合成中间体。
• US7192968B2
  申请人：——

  公开号：US7192968B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7935824B2
  申请人：——

  公开号：US7935824B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• Radical Hydrosilylation of Alkynes Catalyzed by Eosin Y and Thiol under Visible Light Irradiation
  作者：Jing Zhu、Wei-Chen Cui、Shaozhong Wang、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00909

  日期：2018.6.1

  A visible light-promoted hydrosilylation of alkynes has been explored and achieved using 1 mol % organic dye Eosin Y as the photocatalyst and a catalytic amount of thiol as the radical quencher. The corresponding alkenylsilanes were provided with high regio- and stereoselectivites in the reactions of various terminal and internal alkynes. The experimental evidence shows that the reaction is preferentially

  使用1 mol％的有机染料曙红Y作为光催化剂和催化量的硫醇作为自由基猝灭剂，已经探索并实现了炔烃的可见光促进的氢化硅烷化。在各种末端和内部炔烃的反应中，相应的烯基硅烷具有高区域选择性和立体选择性。实验证据表明，该反应优先通过单电子转移过程引发，并提出了光氧化还原途径。