(S)-1-(3,4-Dihydro-2-naphthyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin | 87732-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-(3,4-Dihydro-2-naphthyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin
• 英文别名: (2S)-1-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 87732-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: OHPHDASUOYEIBP-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3,4-Dihydro-2-naphthyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin 、 E-2'-nitro-3'-phenyl-2'-propen-1'-yl 2,2-dimethylpropanoate 在 盐酸 作用下， 生成 (-)-(6R,7R)-7-nitro-6-phenyl-2,3-benzobicyclo<3.3.1>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  [3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化，立体选择性形成多达六个新的立体中心

  摘要：

  讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构，以及先前对参与碳环化的原位反应序​​列的单个步骤的研究，用于得出这些步骤的空间过程的初步建议： (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联，具有优选的相对局部性，(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联，(iii) 硝基阴离子部分的质子化，和 (iv) 的质子化烯胺（在单环产品的情况下）

  DOI：

  10.1021/ja00177a026
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 、 β-四氢萘酮 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到(S)-1-(3,4-Dihydro-2-naphthyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Blarer, Stefan J.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3086 - 3096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLARER, S. J.;SEEBACH, D., CHEM. BER., 1983, 116, N 9, 3086-3096
  作者：BLARER, S. J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• SEEHACH, D.;CALDERARI, G.;MEYER, W. L.;MERRITT, A.;ODERMANN, L., CHIMIA, 1985, 39, N 6, 183-184
  作者：SEEHACH, D.、CALDERARI, G.、MEYER, W. L.、MERRITT, A.、ODERMANN, L.

  DOI：——

  日期：——