6-(4-benzylpiperazin-1-yl)tetrazolo[5,1-a]phthalazine | 894901-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-benzylpiperazin-1-yl)tetrazolo[5,1-a]phthalazine
• CAS: 894901-05-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₇
• 分子量: 345.407
• InChiKey: WSZKVNNMWWSIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-benzylpiperazin-1-yl)tetrazolo[5,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  以取代的苄基哌嗪部分为正性变力剂的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和替他唑[5,1-a]酞嗪衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了两个系列的带有取代的苄基哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和四唑并[5,1-a]邻苯二嗪衍生物，并通过测量左心房搏动量来评估它们的正性肌力活性。在离体的兔子心脏制剂。大多数衍生物比现有药物米力农和6-（（4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）甲基）四唑[5,1-a]酞嗪具有更好的体外活性。特别是8 m被认为是最有效的，在3×10 –5  m的浓度下，每搏输出量增加了12.02±0.20％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了显示出良好效力的化合物的变时作用。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12101

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of [1,2,4]Triazolo[3,4-a]phthalazine and Tetrazolo[5,1-a]phthalazine Derivatives Bearing Substituted Benzylpiperazine Moieties as Positive Inotropic Agents
  作者：Yan Wu、Liang-Peng Sun、Long-Xu Ma、Jian Che、Ming-Xia Song、Xun Cui、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1111/cbdd.12101

  日期：2013.5

  Two series of [1,2,4]triazolo[3,4‐a]phthalazine and tetrazolo[5,1‐a]phthalazine derivatives bearing substituted benzylpiperazine moieties have been synthesized and evaluated for their positive inotropic activity by measuring left atrium stroke volume on isolated rabbit heart preparations. The majority of the derivatives exhibited better in vitro activity than the existing drug, milrinone, and 6‐((4

  合成了两个系列的带有取代的苄基哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和四唑并[5,1-a]邻苯二嗪衍生物，并通过测量左心房搏动量来评估它们的正性肌力活性。在离体的兔子心脏制剂。大多数衍生物比现有药物米力农和6-（（4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）甲基）四唑[5,1-a]酞嗪具有更好的体外活性。特别是8 m被认为是最有效的，在3×10 –5  m的浓度下，每搏输出量增加了12.02±0.20％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了显示出良好效力的化合物的变时作用。