1-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 74601-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 74601-39-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: UXKHJPMTWKRGHI-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 1,4-萘醌 在 sodium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到N-(6-oxoheptan-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的环状胺的开环选择性开环和CC键功能化：获得远端氨基烷基取代的醌类化合物

  摘要：

  远端氨基烷基取代的醌已通过银催化的未应变N酰化环胺的位点选择性解构和C–C键转化得到了有效的制备。该方法具有温和的反应条件，高的选择性，广泛的底物范围和较低的银催化负载量。该策略也可用于修饰带有环胺残基的肽。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01496
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 (2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的环状胺的开环选择性开环和CC键功能化：获得远端氨基烷基取代的醌类化合物

  摘要：

  远端氨基烷基取代的醌已通过银催化的未应变N酰化环胺的位点选择性解构和C–C键转化得到了有效的制备。该方法具有温和的反应条件，高的选择性，广泛的底物范围和较低的银催化负载量。该策略也可用于修饰带有环胺残基的肽。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01496

文献信息

• Lunazzi, Lodovico; Macciantelli, Dante; Tassi, Danilo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 717 - 723
  作者：Lunazzi, Lodovico、Macciantelli, Dante、Tassi, Danilo、Dondoni, Alessandro

  DOI：——

  日期：——
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
• VINYL FLUORIDE CYCLOPROPYL FUSED THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180222876A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , and each of R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 8 R 9 and R 10 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions.
• US9963462B2
  申请人：——

  公开号：US9963462B2

  公开（公告）日：2018-05-08