Tributyl-(7,7-difluoro-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)stannane | 947600-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Tributyl-(7,7-difluoro-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)stannane
• CAS: 947600-21-7
• 化学式: C₂₁H₃₀F₂S₂Sn
• 分子量: 503.308
• InChiKey: BTKKMSPNRYMRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibromo-4,4-difluoro-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene 、 Tributyl-(7,7-difluoro-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到4,10-Bis(7,7-difluoro-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)-7,7-difluoro-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  EP1997821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Difluoro-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以75%的产率得到Tributyl-(7,7-difluoro-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  EP1997821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1997821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——