(+/-)-trans-3-azido-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-cyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-3-azido-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-cyclopentane
• 英文别名: (+/-)-trans-(3-azido-cyclopentyloxy)-tert-butyl-dimethylsilane；(-)-(1R,3R)-(3-azido-cyclopentyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane；[(1R,3R)-3-azidocyclopentyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃OSi
• 分子量: 241.409
• InChiKey: LZHSGNLTYKOUCO-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-3-azido-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-cyclopentane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(+/-)-trans-3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1
• 作为产物：
  描述：

  syn-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentene oxide 在 palladium on activated charcoal 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (+/-)-trans-3-azido-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potent Oxindole CDK2 Inhibitors

  摘要：

  A series of oxindole CDK2 inhibitors was synthesized. These novel analogues have a saturated monosubstituted cyclic moiety at their C-4 position that mimics the ribofuranoside of ATP. This substitution afforded agents with increased potency relative to the parent indolinone and nanomolar range IC50 against the CDK2 enzyme and two cancer cell lines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00036-1

文献信息

• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
• Synthesis of Potent Oxindole CDK2 Inhibitors
  作者：Apos Dermatakis、Kin-Chun Luk、Wanda DePinto

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00036-1

  日期：2003.4

  A series of oxindole CDK2 inhibitors was synthesized. These novel analogues have a saturated monosubstituted cyclic moiety at their C-4 position that mimics the ribofuranoside of ATP. This substitution afforded agents with increased potency relative to the parent indolinone and nanomolar range IC50 against the CDK2 enzyme and two cancer cell lines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.