(2S)-N-trityl-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid | 1350570-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S)-N-trityl-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1350570-97-6
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₂
• 分子量: 514.667
• InChiKey: GTYPNJZQSIUGJM-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-trityl-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid 在 六氟异丙醇 、 二甲基二环氧乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 methyl (2S)-1-[(2S,3aR,8bR)-8b-hydroxy-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成Brevianamide E

  摘要：

  羟基吡咯烷吲哚（Hpi）基序形成了五环天然产物brevianamide E的基本核心，描述了其简明的立体选择性合成，该合成是通过氧化环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol202880y
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid triethylamine salt 、 三苯基氯甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-N-trityl-2-amino-3-[2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成Brevianamide E

  摘要：

  羟基吡咯烷吲哚（Hpi）基序形成了五环天然产物brevianamide E的基本核心，描述了其简明的立体选择性合成，该合成是通过氧化环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol202880y