6-phenylamino-5,11-naphthacenequinone | 35058-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-phenylamino-5,11-naphthacenequinone
• 英文别名: ana-(Phenylamino)naphthacenequinone；6-anilino-naphthacene-5,11-dione；6-Anilino-naphthacen-5,11-dion；6-Anilino-naphthacen-chinon-(5.11)；5-Anilino-6,12-naphthacenchinon；6-anilinotetracene-5,11-dione
• CAS: 35058-40-3
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₂
• 分子量: 349.389
• InChiKey: KMZDCXLGALVKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylamino-5,11-naphthacenequinone 、 苯胺 在 manganese(II) acetate 作用下， 反应 1.5h， 以88%的产率得到6,12-bis(phenylamino)-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.

  DOI：

  10.1023/a:1015354708978
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-6-phenylamino-5,11-naphthacenequinone 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以96.3%的产率得到6-phenylamino-5,11-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  Gerasimenko, Yu. E.; Poteleshchenko, N. T.; Romanov, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 9, p. 1646 - 1650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 777,784
  作者：Marschalk

  DOI：——

  日期：——
• Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 155,159
  作者：Marschalk

  DOI：——

  日期：——
• Sokolyuk; Pisulina; V'yugin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 121 - 122
  作者：Sokolyuk、Pisulina、V'yugin

  DOI：——

  日期：——
• GERASIMENKO YU. E.; POTELESHCHENKO N. T.; POMAHOB V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 9, 1933-1938
  作者：GERASIMENKO YU. E.、 POTELESHCHENKO N. T.、 POMAHOB V. V.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. T. Sokolyuk、L. P. Pisulina、A. I. V'yugin

  DOI：10.1023/a:1015354708978

  日期：——

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.