5-(4-acetylpiperazin-1-yl)picolinic acid | 1354355-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-acetylpiperazin-1-yl)picolinic acid
• 英文别名: 5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1354355-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD26610295
• 分子量: 249.269
• InChiKey: GPNBRUBPCJFFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-acetylpiperazin-1-yl)picolinic acid 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-N-(2-amino-5-thiophen-2-ylphenyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRAZINE HDAC1,2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE ET DE PYRAZINE HDAC 1, 2

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2020076951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-(甲氧羰基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-acetylpiperazin-1-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRAZINE HDAC1,2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE ET DE PYRAZINE HDAC 1, 2

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2020076951A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012003189A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R1, R2, R3 are as defined herein.

  本发明涉及用具有Formula（1）和（3）的化合物调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均代表环，R1、R2、R3如本文所定义。
• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DU COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021252555A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to novel Collagen 1 translation inhibitors, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating Fibrosis including lung, liver, kidney, cardiac and dermal fibrosis, IPF, wound healing, scarring and Gingival fibromatosis, Systemic Sclerosis, and alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂，其组成物及其制备方法，以及用于治疗包括肺部、肝脏、肾脏、心脏和皮肤纤维化、IPF、伤口愈合、瘢痕和牙龈纤维瘤病、全身性硬皮病，以及酒精性和非酒精性脂肪肝（NASH）的用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20130079328A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein.

  本发明涉及使用具有式（1）和（3）的化合物来调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均表示环，R1、R2、R3如本文所定义。
• Substituted pyridines for modulating the WNT signaling pathway
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US09181235B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R1, R2, R3 are as defined herein.

  本发明涉及使用具有式（1）和（3）的化合物来调节Wnt信号通路的组合物和方法，其中A、B、Y和Z均表示环，R1、R2、R3如本文所定义。
• EP2588453B1
  申请人：——

  公开号：EP2588453B1

  公开（公告）日：2015-04-01