2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-1,3-oxazole-5-carboxylic acid | 1628782-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-5-carboxylic acid；2-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-1,3-oxazole-5-carboxylicacid；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1628782-06-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₅
• 分子量: 297.311
• InChiKey: NLTZOFKFFKRWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-1,3-oxazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-amino-5-thiophen-2-ylphenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-5-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.3 g的产率得到2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150258101A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides certain compounds according to formula (I) which are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了一些按照式(I)的化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。
• [EN] NEW THERAPEUTIC USES OF COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：PROXIMAGEN LLC

  公开号：WO2021195406A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to the treatment and prevention of pulmonary inflammation using a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, N-oxide, and/or prodrug thereof. The pulmonary inflammation may be associated with acute lung injury (ALI) and/or acute respiratory distress syndrome (ARDS), which in turn may be associated with viral induced cytokine surge. Such diseases and conditions may be caused by a coronavirus, i.e., severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS- CoV-2), severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), or Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及使用化合物I式或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和/或前药来治疗和预防肺部炎症。肺部炎症可能与急性肺损伤（ALI）和/或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关联，而这些可能与病毒引起的细胞因子激增有关。这些疾病和状况可能由冠状病毒引起，即严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）、严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）或中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）引起。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS
  申请人：PROXIMAGEN LIMITED

  公开号：US20160046622A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半卡巴肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• Substituted piperazines as selective HDAC1,2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10385031B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are compounds of Formula II, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity

  本文提供了式 II 的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法
• Imidazo[4,5-C]pyridine and pyrrolo[2,3-C]pyridine derivatives as SSAO inhibitors
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10428066B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The compounds of formula (I) are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 SSAO 活性抑制剂 其中 V、W、X、Y、Z、R1 和 R2 如权利要求中所定义。