5-N,7-N-bis(prop-2-enyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5,7-dicarboxamide | 301343-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-N,7-N-bis(prop-2-enyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5,7-dicarboxamide
• CAS: 301343-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: WNJOBDALIMNCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N,7-N-bis(prop-2-enyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5,7-dicarboxamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to bis(pyrrolyl)arylenes. Experimental and molecular modeling studies

  摘要：

  描述了从9,9-二烷基芴和1,4-二氧杂[3,4-b]噻吩衍生的化合物的合成与表征。关键步骤涉及9,9-二烷基-2,7-N,N′-二烯基亚氯芴或2,5-N,N′-二烯基亚氯乙烯二氧噻吩与叔丁基氢氧化钾之间的改进Steglich反应（路线1）。路线2针对双（吡咯-2-基）二氧杂噻吩，涉及1,4-二氧杂[2,3-c]噻吩与二氧杂环丙醇的反应，也是一种有效且通用的策略。分子模拟研究表明，合成部分的分子参数（结构、离子化势、原子电荷）与其聚合特性之间存在关系。

  DOI：

  10.1039/b101731o
• 作为产物：
  描述：

  3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-N,7-N-bis(prop-2-enyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5,7-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to bis(pyrrolyl)arylenes. Experimental and molecular modeling studies

  摘要：

  描述了从9,9-二烷基芴和1,4-二氧杂[3,4-b]噻吩衍生的化合物的合成与表征。关键步骤涉及9,9-二烷基-2,7-N,N′-二烯基亚氯芴或2,5-N,N′-二烯基亚氯乙烯二氧噻吩与叔丁基氢氧化钾之间的改进Steglich反应（路线1）。路线2针对双（吡咯-2-基）二氧杂噻吩，涉及1,4-二氧杂[2,3-c]噻吩与二氧杂环丙醇的反应，也是一种有效且通用的策略。分子模拟研究表明，合成部分的分子参数（结构、离子化势、原子电荷）与其聚合特性之间存在关系。

  DOI：

  10.1039/b101731o