tert-butyl (3S)-3-{[(2-[(aminocarbonyl)amino]-5-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-3-thienyl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate | 845888-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-{[(2-[(aminocarbonyl)amino]-5-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-3-thienyl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[2-(carbamoylamino)-5-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]thiophene-3-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 845888-64-4
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₅S
• 分子量: 559.73
• InChiKey: GZMOIPNYVMVQTL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-{[(2-[(aminocarbonyl)amino]-5-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-3-thienyl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of 2-ureido thiophene carboxamide checkpoint kinase inhibitors

  摘要：

  Checkpoint kinase-1 (Chk1, CHEK1) is a Ser/Thr protein kinase that mediates the cellular response to DNA-damage. A novel class of 2-ureido thiophene carboxamide urea (TCU) Chk1 inhibitors is described. Inhibitors in this chemotype were optimized for cellular potency and selectivity over Cdk1. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.016
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-{[(2-amino-5-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-3-thienyl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl (3S)-3-{[(2-[(aminocarbonyl)amino]-5-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-3-thienyl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENES AND USES THEREOF
  [FR] THIOPHENES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的药用盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2005016909A1

文献信息

• Substitute thiophenes and uses therof
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20060281666A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical salts, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药物盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防癌症的方法。
• SUBSTITUTED THIOPHENES AND USES THEREOF
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20090054396A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical salts, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药物盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。
• US7423061B2
  申请人：——

  公开号：US7423061B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIOPHENES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005016909A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical salts, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的药用盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。
• Discovery of a novel class of 2-ureido thiophene carboxamide checkpoint kinase inhibitors
  作者：James W. Janetka、Lynsie Almeida、Susan Ashwell、Patrick J. Brassil、Kevin Daly、Chun Deng、Thomas Gero、Roberta E. Glynn、Candice L. Horn、Stephanos Ioannidis、Paul Lyne、Nicholas J. Newcombe、Vibha B. Oza、Martin Pass、Stephanie K. Springer、Mei Su、Dorin Toader、Melissa M. Vasbinder、Dingwei Yu、Yan Yu、Sonya D. Zabludoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.016

  日期：2008.7

  Checkpoint kinase-1 (Chk1, CHEK1) is a Ser/Thr protein kinase that mediates the cellular response to DNA-damage. A novel class of 2-ureido thiophene carboxamide urea (TCU) Chk1 inhibitors is described. Inhibitors in this chemotype were optimized for cellular potency and selectivity over Cdk1. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.