phenyl 2-(benzyloxy)-4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)acetyl)-6-methylbenzoate | 1359024-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 2-(benzyloxy)-4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)acetyl)-6-methylbenzoate
• CAS: 1359024-28-4
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₇
• 分子量: 519.595
• InChiKey: ZXTISANOIYUVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-(benzyloxy)-4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)acetyl)-6-methylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-(benzyloxy)-5-methyl-4-(phenoxycarbonyl)phenyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 phenyl 2-(benzyloxy)-4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)acetyl)-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1