5-hydroxy-1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one | 5824-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalin-3-on；'6-Hydroxy-1-oxo-4,5-benzo-indan' (5-Hydroxy-3-oxo-4,5-benzoindan)；5-Hydroxy-3-oxo-2.3-dihydro-1H-benzinden；4-Hydroxy-3'-oxo-1,2-cyclopentenonaphthalin；6-Hydroxy-1-oxo-4,5-benzindan；5-Hydroxy-1,2-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-3-one
• CAS: 5824-32-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: NBULVGGOLLWMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-295 °C (decomp)
• 沸点：
  434.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one 、 2,4-二硝基苯肼 生成 5-hydroxy-1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  261.合成与甾醇有关的物质的实验。第二十一部分。酮的衍生物的新合成环pentenophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001390
• 作为产物：
  描述：

  (5-氧代-2-苯基-1-环戊烯)-乙酸 在 硫酸 作用下， 生成 5-hydroxy-1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  261.合成与甾醇有关的物质的实验。第二十一部分。酮的衍生物的新合成环pentenophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001390

文献信息

• Coles,L.E. et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1960, vol. 12, p. 518 - 522
  作者：Coles,L.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7332260B2
  申请人：——

  公开号：US7332260B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• 261. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXI. A new synthesis of derivatives of ketocyclopentenophenanthrene
  作者：Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9380001390

  日期：——