3-吲唑-1-基-丙酸酰胺 | 103096-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-吲唑-1-基-丙酸酰胺
• 英文名称: 3-indazol-1-yl-propionic acid amide
• 英文别名: 3-Indazol-1-yl-propionsaeure-amid；1H-Indazole-1-propanamide；3-indazol-1-ylpropanamide
• CAS: 103096-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: VHIIRJSKNVNIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  436.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲唑-1-基-丙酸酰胺 在 alkaline NaClO 作用下， 生成 2-indazol-1-yl-ethylamine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted β-Aminoethylindazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01537a055
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-1-丙酸 、 尿素 生成 3-吲唑-1-基-丙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted β-Aminoethylindazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01537a055

文献信息

• Cruz, Angeles de la; Elguero, Jose; Goya, Pilar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 225 - 229
  作者：Cruz, Angeles de la、Elguero, Jose、Goya, Pilar、Martinez, Ana

  DOI：——

  日期：——
• CRUZ, ANGELES DE LA;ELGUERO, JOSE;GOYA, PILAR;MARTINEZ, ANA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 225-229
  作者：CRUZ, ANGELES DE LA、ELGUERO, JOSE、GOYA, PILAR、MARTINEZ, ANA

  DOI：——

  日期：——
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3793565B1

  公开（公告）日：2022-01-05
• [EN] HERBICIDAL 6-HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 6-HETEROCYCLYL-INDAZOLE, COMME HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1997012884A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Novel herbicidal compounds, compositions containing them, and methods for their preparation and use in controlling weeds are disclosed. The novel herbicidal compounds are indazoles having general formulae (1), wherein Q is (2) or (3); T is H, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, cyanoalkyl, phenylalkyl, alkenyl, haloalkyl, alkenyloxycarbonyl, alkoxycarbonylakenyl, haloalkenyl, alkadienyl, alkynyl, alkylcarbonyl, (dialkylamino)thiocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, alkylaminosulfonyl, cyanothioalkylcarbonyl, dialkylaminosulfonyl, phenylalkylsulfonyl, oxacycloalkylmethyl, tetrahydrofuran-2-on-3-yl, 3-halo-5-haloalkyl-2-pyridyl, (4), (5), (6) or (7); U is H, halogen, alkyl, and nitro; V is H, halogen; W is H, Na, amino, alkyl, and haloalkyl; X is O or S; Y is alkyl or haloalkyl; Z is H or halogen; R is halogen; R1 is haloalkoxy; R2 is alkyl; R3 is H or methyl; R4 is OH, ONa, OK, ONH4, O-alkylammonium, O-dialkylammonium, alkoxy, haloalkoxy, nitroalkoxy, cyanoalkoxy, propargyloxy, NH2, NH-phenyl, NHCH2Ph, N(alkyl)2, NH-alkyl, N(alkyl)(alkoxy), NH-alkynyl; NHCH2(halophenyl), NHCH2(nitrophenyl), NHSO2-alkyl, NHSO2-haloalkyl, NHSO2-phenyl, NHOCH2Ph, CH2SCN, S-alkyl, CH2S-alkyl, nitroalkoxy, OCH2Ph, OCH2CO2-alkyl, SCH2Ph, SCH2CO2-alkyl, cycloalkylalkoxy, or oxacycloalkylalkoxy; and R5 represents one or two substituents selected from alkyl, halogen, and nitro.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés herbicides, des compositions les contenant et des procédés permettant leur préparation, ainsi que leur utilisation pour éliminer les mauvaises herbes. Les nouveaux composés herbicides sont des indazoles ayant la formule (1). Dans cette formule, Q a la formule (2) ou (3); T est H, cycloalkyle, alcoxyalkyle, cyanoalkyle, phénylalkyle, alcényle, haloalkyle, alcényloxycarbonyle, alcoxycarbonylalcényle, haloalcényle, alcadiényle, alcynyle, alkylcarbonyle, (dialkylamino)thiocarbonyle, dialkylaminocarbonyle, haloalkylcarbonyle, alkylsulfonyle, haloalkylsulfonyle, alkylaminosulfonyle, cyanothioalkylcarbonyle, dialkylaminosulfonyle, phénylalkylsulfonyle, oxacycloalkylméthyle, tétrahydrofuran-2-one-3-yle, 3-halo-5-haloalkyl-2-pyridyle, ou T peut avoir la formule (4), (5), (6) ou (7); U est un H, halogéno, alkyle ou nitro; V et un H ou halogène; W est H, Na, amino, alkyle et haloalkyle; X est O ou S; Y est un alkyle ou un haloalkyle; Z est H ou halogéno; R est un halogéno; R1 est un haloalcoxy; R2 est un alkyle; R3 est un H ou méthyle; R4 est un OH, ONa, OK, ONH4, O-alkylammonium, O-dialkylammonium, alcoxy, haloalcoxy, nitroalcoxy, cyanoalcoxy, propargyloxy, NH2, NH-phényle, NHCH2Ph, N(alkyl)2, NH-alkyle, N(alkyl)(alcoxy), NH-alcynyle, NHCH2-halophényle, NHCH2-nitrophényle, NHSO2-alkyle, NHSO2-haloalkyle, NHSO2-phényle, NHOCH2Ph, CH2SCN, S-alkyle, CH2S-alkyle, nitroalcoxy, OCH2Ph, OCH2CO2-alkyle, SCH2Ph, SCH2CO2-alkyle, cycloalkylalcoxy ou oxacycloalkylalcoxy; et R5 représente un ou deux substituants choisis parmi alkyle, halogène et nitro.
• Substituted β-Aminoethylindazoles
  作者：C. Ainsworth

  DOI：10.1021/ja01537a055

  日期：1958.2