piperidine methanesulfonic acid salt | 98961-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine methanesulfonic acid salt
• 英文别名: piperidinium mesylate；Piperidin-hydromethansulfonat；piperidine hydrogen methanesulphonate；piperidine mesylate；piperidine; methanesulfonate；Piperidin; Methansulfonat；Piperidinium methanesulfonate；methanesulfonate;piperidin-1-ium
• CAS: 98961-87-6
• 化学式: CH₄O₃S*C₅H₁₁N
• 分子量: 181.256
• InChiKey: FRKDEDBRSLDGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 甲烷磺酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到piperidine methanesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  2,2,6,6-三甲基四氟甲基哌啶鎓（TMPT）：一种高度选择性和自分离的酯化催化剂

  摘要：

  发现一种环保且易于获得的三氟甲磺酸2,2,6,6-四甲基哌啶鎓是在无溶剂条件下酯化的高选择性和自分离催化剂。X射线晶体学显示它形成了一个“疏水壁”，可以有效地消除反应位点产生的水。而且，它可以以优异的回收率（> 99％）从反应体系中沉淀出来，可以重复使用十次而活性没有任何显着损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.061
• 作为试剂：
  描述：

  di-n-octyloxymethane 、 氰基乙酸辛酯 在 piperidine methanesulfonic acid salt 作用下， 反应 10.0h， 以52%的产率得到奥克立酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成氰基丙烯酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成氰基丙烯酸酯的方法，步骤为：以氰基乙酸酯和二烷氧基甲烷为原料，在催化剂催化下进行缩合反应，得到含氰基丙烯酸酯低聚物和副产物醇的反应混合物；将副产物醇和未反应的二烷氧基甲烷分离出来，向剩余的反应混合物中加入稳定剂，进行减压裂解蒸馏，得氰基丙烯酸酯粗品；对粗品进行提纯，得到氰基丙烯酸酯成品。本发明不再使用固体多聚甲醛，减小了固体投料的难度，无须脱水步骤，也无须使用脱水剂，避免了常规合成氰基丙烯酸酯中的“使用固体多聚甲醛，使用溶剂连续脱水”的缩聚工艺的不足，反应过程更加容易控制，工艺简单，可操作性强，经济合理，大幅减少了三废排放和对环境的污染，具有良好的社会效益。

  公开号：

  CN105541664B

文献信息

• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (1) are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式（1）的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并可用于治疗异常细胞生长障碍，如癌症。
• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIPERIDEN II<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF BIPERIDEN II<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE BIPERIDES II
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002094781A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verharen zur Herstellung von Biperiden durch Umsetzung eines exo/endo-Gemischs von 1-(Bicyclo[2.2.1.]hept-5-en-2-yl) 3-piperidino-1-propanon mit einer Phenylmagnesiumverbindung, wobei das exo/endo-Verhältnis von 1-(Bicyclo[2.2.1.]hept-5-en-2-yl)-3-piperidino-1-propanon wenigstens 4,5:1 beträgt.

  该发明涉及一种通过使用1-(Bicyclo[2.2.1.]hept-5-en-2-yl) 3-piperidino-1-propanon的exo/endo混合物与苯基镁化合物反应制备双氢异丙苯的方法，其中1-(Bicyclo[2.2.1.]hept-5-en-2-yl)-3-piperidino-1-propanon的exo/endo比例至少为4.5:1。
• Method for the production of biperiden II
  申请人：——

  公开号：US20040152899A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to a method for the production of biperiden by reacting an exo/endo mixture of 1-(bicyclo[2.2.1.]hept-5-en-2-yl) 3-piperidino-1-propanone with a phenyl magnesium compound, wherein the exo/endo ratio of 1-(bicylo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-piperidino-1-propanone is at least 4.5:1.

  该发明涉及一种生产双异丙苯的方法，通过将1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl) 3-哌啶基-1-丙酮的exo/endo混合物与苯基镁化合物反应，其中1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-哌啶基-1-丙酮的exo/endo比例至少为4.5:1。
• Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor
  申请人：Boehm L. Terri

  公开号：US20050049280A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A sulfamato hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a process for preparing the same, intermediate compounds useful in those syntheses, and a treatment process that comprises administering a contemplated sulfamato hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明公开了一种磺酰氨基羟肟酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面具有作用，同时还公开了制备该化合物的方法，用于该合成的中间化合物以及治疗过程，该治疗过程包括向具有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病情的宿主中以MMP酶抑制有效量的考虑中的磺酰氨基羟肟酸化合物的方式进行给药。