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7-Methyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate | 34199-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate
英文别名
(7-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid methyl ester;Methyl 7-methyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate;methyl 2-(7-methyl-1,2-benzoxazol-3-yl)acetate
7-Methyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate化学式
CAS
34199-99-0
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
BUXXVYOLPLCQJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到Methyl 2-methyl-2-(7-methyl-1,2-benzoxazol-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
    [FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
    摘要:
    这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物,这些衍生物是生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外,该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
    公开号:
    WO2016075239A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
    [FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
    摘要:
    这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物,这些衍生物是生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外,该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
    公开号:
    WO2016075239A1
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文献信息

  • [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014184275A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.
    这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物,它们是生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外,该发明涉及制备药物组合物的方法,以及根据该发明制备化合物的方法。
  • [EN] MORPHOLINE AND 1,4-OXAZEPANE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE MORPHOLINE ET DE 1,4-OXAZÉPANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE (SSTR4)
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2016075240A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.
    这项发明涉及一般式(I)的吗啡啶和1,4-噁唑烷酮酰胺衍生物,它们是生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外,该发明涉及制备药物组合物的方法,以及根据该发明制造化合物的方法。
  • Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
    申请人:Centrexion Therapeutics Corporation
    公开号:US10166214B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.
    3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
  • Aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10183940B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (1), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.
    本发明涉及通式(1)的芳基和杂芳基融合的四氢-1,4-氧氮杂卓酰胺衍生物,它们是体生长激素受体亚型 4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。此外,本发明还涉及根据本发明的化合物的制造工艺。
  • Morpholine and 1,4-oxazepane amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10577336B2
    公开(公告)日:2020-03-03
    The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的吗啉和1,4-氧氮杂环庚烷酰胺衍生物,它们是体生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与SSTR4相关的疾病。此外,本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
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