(7-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)acetic acid | 34172-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (7-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (7-methylbenzo[d]isoxazol-3-yl)acetic acid；(7-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid；7-Methyl-3-carboxymethyl-1,2-benzisoxazol；7-Methyl-1,2-benzisoxazole-3-acetic acid；2-(7-Methyl-1,2-benzoxazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 34172-93-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: ZIDJLIJDLKCTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)acetic acid 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 bromo-(7-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gianella,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-8-甲基-2H-色烯-2-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42%的产率得到(7-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  [FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)

  摘要：

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。

  公开号：

  WO2016075239A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• [EN] MORPHOLINE AND 1,4-OXAZEPANE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE MORPHOLINE ET DE 1,4-OXAZÉPANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075240A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的吗啡啶和1,4-噁唑烷酮酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. I.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA、KAGAYAKI NATSUKA、YUZURU YAMATO、HARUKI NISHIMURA

  DOI：10.1248/cpb.24.632

  日期：——

  3-Amidinomethyl- (8), 3-imidazolinylmethyl- (9) and 3-tetrahydropyrimidinylmethyl-1, 2-benzisoxazole (10) were synthesized from 1, 2-benzisoxazole-3-acetonitrile (4) via iminoether (7). 3-Tetrazolylmethyl-1, 2-benzisoxazole (5) and 1, 2-benzisoxazole-3-acetamide oxime (11) were also prepared from 4. 3-Aminoethyl-1, 2-benzisoxazole (25), a tryptamine analogue of 1, 2-benzisoxazole, was synthesized from 3-chloroethyl-1, 2-benzisoxazole (20). The bromination of 1, 2-benzisoxazole-3-acetic acid (1) with one molar equivalent of bromine afforded α-bromo-1, 2-benzisoxazole-3-acetic acid (27), which was decarboxylated to give 3-bromomethyl-1, 2-benzisoxazole (30). The amination of 30 afforded 3-amino-methyl-1, 2-benzisoxazole (31). The bromination of 1 with excess of bromine gave 3-tribromomethyl-1, 2-benzisoxazole (28). N-Substituted 1, 2-benzisoxazolylglycine ester (32) was synthesized from methyl α-bromo-1, 2-benzisoxazole-3-acetate (29) which was obtained by the bromination of methyl 1, 2-benzisoxazole-3-acetate (2).

  3-氨基氨基甲基-（8），3-咪唑啉基甲基-（9）和3-四氢吡啶基甲基-1, 2-苯异噁唑（10）是通过亚胺醚（7）从1, 2-苯异噁唑-3-乙腈（4）合成的。3-四唑基甲基-1, 2-苯异噁唑（5）和1, 2-苯异噁唑-3-乙酰胺肟（11）也由4合成。3-氨基乙基-1, 2-苯异噁唑（25），是1, 2-苯异噁唑的色氨酸类似物，是通过3-氯乙基-1, 2-苯异噁唑（20）合成的。1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（1）与等量的溴进行溴化反应生成α-溴-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（27），后者去羧化得到3-溴甲基-1, 2-苯异噁唑（30）。将30进行氨基化得到3-氨基甲基-1, 2-苯异噁唑（31）。用过量溴对1进行溴化反应生成3-三溴甲基-1, 2-苯异噁唑（28）。N-取代的1, 2-苯异噁唑基甘氨酸酯（32）是通过溴化甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（29）合成的，后者是通过对甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（2）进行溴化获得的。
• Morpholine and 1,4-oxazepane amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10071974B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的吗啉和1,4-氧氮杂环庚烷酰胺衍生物，它们是体生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的疾病。此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
• Aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10183940B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (1), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（1）的芳基和杂芳基融合的四氢-1,4-氧氮杂卓酰胺衍生物，它们是体生长激素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。此外，本发明还涉及根据本发明的化合物的制造工艺。