1-[2-[1-benzyl-4-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-toluidinopiperidine | 518284-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-[1-benzyl-4-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-toluidinopiperidine
• 英文别名: 1-[2-[1-benzyl-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]piperidin-4-yl]ethyl]-N-(4-methylphenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 518284-87-2
• 化学式: C₄₄H₅₉N₃OSi
• 分子量: 674.057
• InChiKey: RRPURJNDNANXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 1-[2-[1-benzyl-4-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-toluidinopiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[1-[2-[1-Benzyl-4-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]piperidin-4-yl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(p-tolyl)-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-(2FUROYL)AMINOPIPERIDINES, INTERMEDIATES IN SYNTHESIZING THE SAME, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND MEDICINAL USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1443046B1
• 作为产物：
  描述：

  [1-Benzyl-4-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]piperidin-4-yl]acetaldehyde 、 4-(p-toluidino)piperidine ditrifluoroacetate 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 1-[2-[1-benzyl-4-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-toluidinopiperidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-(2FUROYL)AMINOPIPERIDINES, INTERMEDIATES IN SYNTHESIZING THE SAME, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND MEDICINAL USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1443046B1