1-pyrrolidin-1-yl-piperidine | 49840-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-pyrrolidin-1-yl-piperidine
• 英文别名: 1-Pyrrolidino-piperidin；trans-piperidinopyrrolidine；pyrrolidinyl-piperidine；N-Pyrrolidinyl-N'-piperidin；N-Piperidyl-N-pyrrolidin；N-(N-Pyrrolidinyl)-piperidine；1-pyrrolidin-1-ylpiperidine
• CAS: 49840-66-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: VZLKQEPNZIWSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrrolidin-1-yl-piperidine 、 [14C]-4-(3-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio)phenylamino)-3-cyano-6-methoxyquinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium phosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [¹⁴C]MKI-833
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing radiolabeled 3-cyano[14C]quinolines

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的放射性标记的3-氰基喹啉化合物及其合成方法，其中G1、G2、R1、R4、Z、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及具有以下结构的放射性标记的中间化合物及其合成方法，其中PG、G1、R1、R4、R10和R11的定义如本文所述。

  公开号：

  US20070208164A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1-氨基哌啶 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-pyrrolidin-1-yl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  环状取代肼化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19612941007
• 作为试剂：
  描述：

  1-(ethoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid 、 1H,1H,2H,2H-全氟-1-十二醇 在 1-pyrrolidin-1-yl-piperidine 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到1-ethoxycarbonyl-1-(2-perfluorodecyl)ethoxycarbonyl-1-vinylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  New Fluorinated Liquid Crystalline Copoly(vinylcyclopropane)s with Unusual Macromolecular Structure

  摘要：

  New liquid crystal polymers with unusual macromolecular structure were prepared by copolymerization of a fluorinated vinylcyclopropane (1) with methyl methacrylate (2). The copolymers pol(1-co-2) formed a mesophase despite the high dilution of the perfluorinated side chains along the polymer main chain. The onset of mesomorphism, is attributed to the microphase separation of the incompatible fluorocarbon-hydrocarbon components.

  DOI：

  10.1080/15421400490436197

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• [EN] VALSARTAN DERIVATIVES CARRYING NITROGEN OXIDE DONORS FOR THE TREATMENT OF VASCULAR AND METABOLIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE VALSARTAN PORTANT DES DONNEURS D'OXYDE D'AZOTE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VASCULAIRES ET MÉTABOLIQUES
  申请人：CARDIOLYNX AG

  公开号：WO2011131613A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Nitrate esters and diazeniumdiolate derivatives of valsartanamide are described. They have valuable properties in the treatment of vascular and metabolic diseases.

  硝酸酯和缬沙坦胺的重氮二醇酯衍生物被描述。它们在治疗血管和代谢性疾病方面具有宝贵的特性。