甲基哌啶-1-基氨基甲酸酯 | 909411-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 甲基哌啶-1-基氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl N-piperidin-1-ylcarbamate
• CAS: 909411-31-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: NQEJVFHFGNFLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基哌啶-1-基氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 1-Aminopiperidine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式(I)化合物的方法。这些化合物在生物活性物质的制备中被用作重要的中间体。制备是从一般式(II)的二羰基化合物开始进行的，这些化合物与一般式(III)的适当的肼衍生物发生反应，随后进行氢化。本发明还涉及有利的中间体化合物。

  公开号：

  US20080306273A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2,6-dihydroxypiperidin-1-yl)carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 甲基哌啶-1-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 1-Aminopiperidine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式(I)化合物的方法。这些化合物在生物活性物质的制备中被用作重要的中间体。制备是从一般式(II)的二羰基化合物开始进行的，这些化合物与一般式(III)的适当的肼衍生物发生反应，随后进行氢化。本发明还涉及有利的中间体化合物。

  公开号：

  US20080306273A1

文献信息

• US5100916A
  申请人：——

  公开号：US5100916A

  公开（公告）日：1992-03-31
• Process for the Preparation of 1-Aminopiperidine Derivatives
  申请人：Most Dieter

  公开号：US20080306273A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I). These are used as important intermediates in the preparation of bioactive substances. Preparation is carried out starting from dicarbonyl compounds of the general formula (II), which are reacted with appropriate hydrazine derivatives of the general formula (III) and subsequently hydrogenated. The present invention also relates to advantageous intermediate compounds.

  本发明涉及一种制备一般式(I)化合物的方法。这些化合物在生物活性物质的制备中被用作重要的中间体。制备是从一般式(II)的二羰基化合物开始进行的，这些化合物与一般式(III)的适当的肼衍生物发生反应，随后进行氢化。本发明还涉及有利的中间体化合物。