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甲基哌啶-3-乙酸酯 | 85375-73-1

中文名称
甲基哌啶-3-乙酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl piperidine-3-acetate
英文别名
[3]piperidyl-acetic acid methyl ester;[3]Piperidyl-essigsaeure-methylester;Methyl 2-(piperidin-3-yl)acetate;methyl 2-piperidin-3-ylacetate
甲基哌啶-3-乙酸酯化学式
CAS
85375-73-1
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
QDBQVCNGVFMIMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropiperidine-1-carboxylateplatinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢氧化钾mercury(II) diacetate氢气silver(l) oxide 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 25.0~210.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 90.5h, 生成 甲基哌啶-3-乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. V. Total synthesis of (.+-.)-eburnamonine.
    摘要:
    3-乙基-3-甲氧羰基甲基哌啶(20)是通过 1,6-二氢-3(2H)-吡啶酮-1-甲酸苄基酯(5b)衍生出的不饱和醛(12)制备的。将 20 N-氯化并随后与碱接触,可以得到 rel-(2S,3R)-3-乙基-2-羟基哌啶-3-乙酸γ-内酯(3),收率很高。根据已知的方法,内酯(3)被转化为(±)-伯纳摩宁(1)和(±)-表伯纳摩宁(31)。此外,还讨论了从 20 到 3 的可能途径。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.1191
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文献信息

  • [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014018887A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).
    公式(I)的化合物可以调节自趋化素(ATX)的活性。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:McCoull William
    公开号:US20080269288A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.
    公式(I)的化合物:其中变量基团在内部定义;描述了它们在抑制11βHSD1中的应用,制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
  • [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010100144A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.
    该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物(I)的公式。
  • [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009126675A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
  • [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014025709A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).
    式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体稅脂酶(ATX)的活性。
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