[(3S,5R)-5-(acetyloxymethyl)-1-benzylpiperidin-3-yl]methyl acetate | 206554-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(3S,5R)-5-(acetyloxymethyl)-1-benzylpiperidin-3-yl]methyl acetate
• CAS: 206554-19-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: CZLDBRQBIMKPLL-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R)-5-(acetyloxymethyl)-1-benzylpiperidin-3-yl]methyl acetate 在 Pseudomonas fluorescence lipase 作用下， 反应 20.0h， 以73%的产率得到[(3R,5S)-1-benzyl-5-(hydroxymethyl)piperidin-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantiopure C₁-Symmetric cis-Piperidine-3,5-dimethanol Monoacetates by Enzymatic Asymmetrization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972067j
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (3R,5S)-1-benzylpiperidine-3,5-dicarboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 [(3S,5R)-5-(acetyloxymethyl)-1-benzylpiperidin-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantiopure C₁-Symmetric cis-Piperidine-3,5-dimethanol Monoacetates by Enzymatic Asymmetrization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972067j

文献信息

• Highly Enantiopure <i>C</i>₁-Symmetric <i>cis</i>-Piperidine-3,5-dimethanol Monoacetates by Enzymatic Asymmetrization¹
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Daniele Passarella、Alessandra Silvani

  DOI：10.1021/jo972067j

  日期：1998.5.1