| 1088386-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1088386-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 340.766
• InChiKey: XPSOIRMEMOVHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效的亚氨基磷烷介导的苯并呋喃[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-one的制备及意外的开环产物

  摘要：

  由亚氨基磷烷3与芳族异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4，在催化量的K 2 CO 3或醇钠的存在下，与仲胺，酚或醇反应，得到2-取代的苯并呋喃[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 6。然而，当使用2,2'-亚氨基双[乙醇]时，形成了意想不到的开环产物7而不是6。的反应4与伯胺RNH 2（R =乙基，丙基，卜，等等），得到胍中间体8将其进一步用EtONa处理，通过碱催化的环化反应仅产生一种区域异构体9。但是，在不存在EtONa的情况下，通过自发环化8使用NH 3或“小”胺RNH 2（R = Me，NH 2），则获得了另一个区域异构体11。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890090
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-benzofuran-2-carboxylate 、 对氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效的亚氨基磷烷介导的苯并呋喃[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-one的制备及意外的开环产物

  摘要：

  由亚氨基磷烷3与芳族异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4，在催化量的K 2 CO 3或醇钠的存在下，与仲胺，酚或醇反应，得到2-取代的苯并呋喃[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 6。然而，当使用2,2'-亚氨基双[乙醇]时，形成了意想不到的开环产物7而不是6。的反应4与伯胺RNH 2（R =乙基，丙基，卜，等等），得到胍中间体8将其进一步用EtONa处理，通过碱催化的环化反应仅产生一种区域异构体9。但是，在不存在EtONa的情况下，通过自发环化8使用NH 3或“小”胺RNH 2（R = Me，NH 2），则获得了另一个区域异构体11。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890090

文献信息

• Efficient Synthesis of New Tetracyclic Benzofuro[3,2-<i>d</i>]-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidine-2,5-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Yanggen Hu、Min Liu、Mingwu Ding

  DOI：10.1002/cjoc.201090072

  日期：2010.2

  with aromaic isocyanates gave carbodiimides (2), which were allowed to react further with (‐amino ester in the presence of a catalytic amount of sodium ethoxide to give selectively new tetracyclic benzofuro[3,2‐d]imidazo[1,2‐a]pyrimidine‐2,5‐(1H,3H)‐diones (5) in good yields. X‐ray structure analysis of 5i verified the proposed structure and the reaction selectivity.

  亚氨基磷烷（1）与芳香族异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应生成碳二亚胺（2），使其在催化量的乙醇钠存在下与（ -氨基酯）进一步反应，从而选择性地生成新的四环苯并呋喃[3,2]。 - d ]咪唑并[1,2一]嘧啶-2,5-（1 ħ，3 ħ） -二酮（5。以良好产率）的X-射线结构分析5I验证所提出的结构和反应选择性。