1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] | 869844-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
• 英文别名: 1,3,3-trimethylspiro[[1]benzothiolo[3,2-b]pyrrole-2,3'-benzo[f][1,4]benzoxazine]
• CAS: 869844-59-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂OS
• 分子量: 384.502
• InChiKey: ZYDHJDLFQPIXRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  604.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] 生成
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的新型光致变色螺环化合物的合成

  摘要：

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。

  DOI：

  10.1080/15421400590946631
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3-Tetramethyl-[1]benzothiolo[3,2-b]pyrrol-1-ium 、 1-亚硝基-2-萘酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的新型光致变色螺环化合物的合成

  摘要：

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。

  DOI：

  10.1080/15421400590946631

文献信息

• Novel photochromic spiro compounds based on thieno[3,2-<i>b</i>]pyrroles
  作者：Mikhail M. Krayushkin、Valerii Z. Shirinian、Alexey A. Shimkin、Arthur K. Mailian、Anatoly V. Metelitsa、Sergei O. Bezugliy

  DOI：10.1002/poc.1238

  日期：2007.11

  Previously unknown spiro compounds of thienopyrroline series were synthesized by a convenient method starting from easily accessible 3-hydroxythiophene derivatives. The photochromic properties of spiro compounds of thienopyrroline series were studied. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过方便的方法，从容易获得的3-羟基噻吩衍生物开始，合成了噻吩并吡咯啉系列的未知螺化合物。研究了噻吩并吡咯啉系列螺化合物的光致变色性质。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.