(4R,5R)-2-(2-iodophenyl)-4,5-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 503112-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-2-(2-iodophenyl)-4,5-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 503112-13-8
• 化学式: C₂₃H₁₅F₆IN₂
• 分子量: 560.28
• InChiKey: QRMADMRQEYLWBC-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-(2-iodophenyl)-4,5-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R,R)-diphenylphosphanylphenyl-N-2-naphthoyl-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  用BIPI配体探索不对称Heck反应中的电子效应。

  摘要：

  [结构：见正文]新的BIPI配体是膦基咪唑啉，可在三个不同的配体区域进行电子调节，以探索不对称催化中的电子效应。描述了它们在手性四元中心生成中的不对称Heck反应（AHR）中的应用。首次显示出对映选择性线性依赖于膦电子密度。通过改变R（2）或R（3）取代基来改变配体碱性，会逆转面部选择性。

  DOI：

  10.1021/ol0340179
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酰胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5R)-2-(2-iodophenyl)-4,5-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  用BIPI配体探索不对称Heck反应中的电子效应。

  摘要：

  [结构：见正文]新的BIPI配体是膦基咪唑啉，可在三个不同的配体区域进行电子调节，以探索不对称催化中的电子效应。描述了它们在手性四元中心生成中的不对称Heck反应（AHR）中的应用。首次显示出对映选择性线性依赖于膦电子密度。通过改变R（2）或R（3）取代基来改变配体碱性，会逆转面部选择性。

  DOI：

  10.1021/ol0340179