10-methyl-10-aza-bicyclo[4.3.1]decane | 99175-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 10-methyl-10-aza-bicyclo[4.3.1]decane
• 英文别名: 10-Methyl-10-aza-bicyclo[4.3.1]decan；10-Methyl-10-azabicyclo[4.3.1]decane
• CAS: 99175-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: FKPGFPCICRMLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-10-aza-bicyclo[4.3.1]decane 在 氯仿 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 三氯乙醛 作用下， 生成 10-甲酰基-10-氮杂-二环[4.3.1]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Amines. XII. Steric Requirements of Mercuric Acetate Oxidation of Tertiary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a031
• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-10-azabicyclo[4.3.1]decan-8-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 10-methyl-10-aza-bicyclo[4.3.1]decane
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Amines. XII. Steric Requirements of Mercuric Acetate Oxidation of Tertiary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a031

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• BICYCLIC-NITROGEN COMPOUNDS AS MODULATORS OF GHRELIN RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Burstein S. Ethan

  公开号：US20070213359A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed herein are compounds of Formula I as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, that modulates the activity of a ghrelin receptor. Disclosed herein are also methods of treating diseases or conditions that comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本文披露了一些公式I定义的化合物，或其药学上可接受的盐，酯，酰胺或前药，该化合物调节胃饥饿素受体的活性。本文还披露了治疗疾病或病症的方法，包括向需要的受试者施用公式I的化合物的治疗有效量。
• NOVEL BIPHENYL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3632897A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; an LSD1 inhibitor that contains the compound or a salt thereof as an active ingredient; a pharmaceutical composition that contains the compound or a salt thereof; and an antitumor agent that contains the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐类；一种含有该化合物或其盐类作为活性成分的 LSD1 抑制剂；一种含有该化合物或其盐类的药物组合物；以及一种含有该化合物或其盐类作为活性成分的抗肿瘤剂。
• METHOD FOR PREDICTING THERAPEUTIC EFFECT OF LSD1 INHIBITOR BASED ON EXPRESSION OF INSM1
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3633380A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  A method for predicting a therapeutic effect of a chemotherapy using an antitumor agent comprising an LSD1 inhibitor in a cancer patient based on an expression level of INSM1 in a sample containing tumor cells isolated from the cancer patient.

  一种根据从癌症患者体内分离出的含有肿瘤细胞的样本中 INSM1 的表达水平，预测使用包含 LSD1 抑制剂的抗肿瘤药物的化疗对癌症患者的治疗效果的方法。