(S)-3-(6-bromo-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-methyl-N-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide | 939972-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (S)-3-(6-bromo-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-methyl-N-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 939972-06-2
• 化学式: C₂₁H₂₈BrN₅O₃S
• 分子量: 510.455
• InChiKey: DHHVRCAACLVDGZ-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(6-bromo-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-methyl-N-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-methyl-3-(4-oxo-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidinone bis-aminopyrrolidine ureas as potent melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1) antagonists

  摘要：

  A series of thienopyrimidinone bis-aminopyrrolidine ureas were designed, synthesized, and evaluated for their ability to bind melanin-concentrating hormone receptor-1. These compounds exhibit potent binding affinity (K-i = 3 nM) and good in vitro metabolic stability. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.012
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-(+)-3-(甲氨基)吡咯烷 在 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (S)-3-(6-bromo-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-methyl-N-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidinone bis-aminopyrrolidine ureas as potent melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1) antagonists

  摘要：

  A series of thienopyrimidinone bis-aminopyrrolidine ureas were designed, synthesized, and evaluated for their ability to bind melanin-concentrating hormone receptor-1. These compounds exhibit potent binding affinity (K-i = 3 nM) and good in vitro metabolic stability. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.012