1,1,3,3,3-pentamethyl-1-tert-butyldisiloxane | 67875-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,3-pentamethyl-1-tert-butyldisiloxane
• 英文别名: tert-butylpentamethyldisiloxane；1-(1,1-dimethylethyl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane；pentamethyl-t-butyl-disiloxane；tert-butyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 67875-54-1
• 化学式: C₉H₂₄OSi₂
• 分子量: 204.46
• InChiKey: KDJUMPQFOPXSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 1,1,3,3,3-pentamethyl-1-tert-butyldisiloxane 、 盐酸 反应 4.0h， 以to give 31.3 g (yield 83.2%) of t-butyldimethylchlorosilane and 21.4 g (yield 79.0%) of trimethylchlorosilane的产率得到叔丁基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing organomonochlorosilane

  摘要：

  通过以下通式表示的有机二硅氧烷：R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 SiOSiR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6，在存在以下通式表示的铵盐的情况下，与氯化亚砜反应：R.sup.7 R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10 NX，其中R.sup.1到R.sup.5和R.sup.10可能相同或不同，且每个代表单价的碳氢基团或氢原子；R.sup.7到R.sup.9可能相同或不同，每个代表单价的碳氢基团；X代表单价阴离子。因此，可以得到以下代表R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 SiCl和R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 SiCl的有机单氯硅烷。

  公开号：

  US05258537A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 叔丁基二甲基硅烷醇 生成 1,1,3,3,3-pentamethyl-1-tert-butyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  一系列增加位阻的-丁基二甲基硅氧烷

  摘要：

  双（二甲基甲硅烷基）乙酰胺与-丁基二甲基硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，而三甲基氯硅烷与该硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,3,3,3,3-五甲基二硅氧烷。类似地，反应用-butyldimethylchlorosilane -butyldimethylsilanol产生1,3-二丁基-1,1,3,3-四甲基和的反应-butyldimethylchlorosilane与phthalocyaninosilanediol收率1,5-二-丁基1,1,5- ，5-四甲基-3-酞菁基三硅氧烷。后一种化合物值得注意，因为它受阻很大。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83297-0

文献信息

• Silylation of Alcohols, Phenols, and Silanols with Alkynylsilanes - an Efficient Route to Silyl Ethers and Unsymmetrical Siloxanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Hanna Stachowiak、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.202000573

  日期：2020.7.15

  Alkynylsilanes – a missing piece of different silylation agents, can serve as valuable substrates in the O‐silylation through a dealkynative coupling with alcohols or silanols. The described approach displays a whole array of advantages in terms of green chemistry and is a promising alternative to existing methodologies.

  炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂，可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势，并且是现有方法的有希望的替代方法。
• The First Isolable 4-Silatriafulvene
  作者：Kenkichi Sakamoto、Jun Ogasawara、Yoshihiro Kon、Tatsuya Sunagawa、Chizuko Kabuto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1402::aid-anie1402>3.0.co;2-s

  日期：2002.4.15
• RITTER G. W.; KENNEY M. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 157, NO 1, 75-79
  作者：RITTER G. W.、 KENNEY M. E.

  DOI：——

  日期：——
• A series of -butyldimethylsiloxanes of increasing steric hindrance
  作者：George W. Ritter、Malcolm E. Kenney

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83297-0

  日期：1978.8

  Reaction of bis(dimethylsily)acetamide with -butyldimethylsilanol gives 1--butyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane while reaction of trimethylchlorosilane with this silanol gives 1--butyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane. Similarly, reaction of -butyldimethylchlorosilane with -butyldimethylsilanol produces 1,3-di--butyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and reaction of -butyldimethylchlorosilane with phthalocyaninosilanediol

  双（二甲基甲硅烷基）乙酰胺与-丁基二甲基硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，而三甲基氯硅烷与该硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,3,3,3,3-五甲基二硅氧烷。类似地，反应用-butyldimethylchlorosilane -butyldimethylsilanol产生1,3-二丁基-1,1,3,3-四甲基和的反应-butyldimethylchlorosilane与phthalocyaninosilanediol收率1,5-二-丁基1,1,5- ，5-四甲基-3-酞菁基三硅氧烷。后一种化合物值得注意，因为它受阻很大。
• Method for preparing organomonochlorosilane
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05258537A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  An organodisiloxane represented by the general formula: R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 SiOSiR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 is reacted with thionyl chloride in the presence of an ammonium salt represented by the general formula: R.sup.7 R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10 NX wherein R.sup.1 to R.sup.5 and R.sup.10 may be the same or different and each represents a monovalent hydrocarbon group or a hydrogen atom; R.sup.7 to R.sup.9 may be the same or different and each represents a monovalent hydrocarbon group; and X represents a monovalent anion. Thus, organomonochlorosilanes represented by R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 SiCl and R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 SiCl can be obtained.

  通过以下通式表示的有机二硅氧烷：R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 SiOSiR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6，在存在以下通式表示的铵盐的情况下，与氯化亚砜反应：R.sup.7 R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10 NX，其中R.sup.1到R.sup.5和R.sup.10可能相同或不同，且每个代表单价的碳氢基团或氢原子；R.sup.7到R.sup.9可能相同或不同，每个代表单价的碳氢基团；X代表单价阴离子。因此，可以得到以下代表R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 SiCl和R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 SiCl的有机单氯硅烷。